Заболявания при симптом проблеми в развитието
Подробна информация за всички възможни заболявания при симптом проблеми в развитието
- 46,ХХ с истински хермафродитизъм
- Chondrodysplasia punctata
- Epidermolysis bullosa dystrophica
- Incontinentia pigmenti
- Xeroderma pigmentosum
- Атактична церебрална парализа
- Атрезия на отворите на Magendie и Luschka
- Ахондроплазия
- Балансирана транслокация и инсерция при нормален индивид
- Болест на Refsum
- Болест на натрупването на гликоген
- Болест на урина като кленов сироп
- Болест, предизвикана от вируса на човешкия имунодефицит [HIV]
- Витамин B12-недоимъчна анемия, причинена от недоимък на вътрешен фактор
- Вроден хипотиреоидизъм без гуша
- Вроден хипотиреоидизъм с дифузна гуша
- Вродена аномалия на кожата, неуточнена
- Вродена или придобита миастения
- Вродена непрогресираща атаксия
- Вродена хидроцефалия
- Вродена цитомегалвирусна инфекция
- Вродени аномалии на corpus callosum
- Вродени миопатии
- Вродени мозъчни кисти
- Генерализирани разстройства в развитието
- Глухота, свързана с нарушение в провеждането на звука (кондуктивна) и невросензорна загуба на слуха
- Делеция на автозоми, неуточнена
- Делеция на късото рамо на хромозома 4
- Детска спинална мускулна атрофия, I тип [Werdnig-Hoffman]
- Детска церебрална парализа
- Детски аутизъм
- Дефекти в посттранслационната модификация на лизозомните ензими
- Дефекти в разграждането на глюкопротеините
- Дефекти в системата на комплемента
- Дислексия и алексия
- Дислексия и други нарушения на опознаването и разбирането на символи и знаци, некласифицирани другаде
- Дистония
- Друга загуба на слуха
- Друга наследствена атаксия
- Други аберации на половите хромозоми с женски фенотип, некласифицирани другаде
- Други аберации на половите хромозоми с мъжки фенотип, некласифицирани другаде
- Други видове генерализирана епилепсия и епилептични синдроми
- Други видове и неуточнена адренокортикална недостатъчност
- Други видове хипотиреоидизъм
- Други вродени аномалии на кожата
- Други вродени аномалии на костно-мускулната система
- Други вродени аномалии на мозъка
- Други вродени аномалии на нервната система
- Други вродени аномалии на роговицата
- Други дегенеративни болести на нервната система, некласифицирани другаде
- Други дегенеративни болести на централната нервна система
- Други дистонии
- Други мукополизахаридози
- Други наследствени и идиопатични невропатии
- Други остеохондродисплазии
- Други пълни и частични тризомии на автозоми, некласифицирани другаде
- Други първични мускулни увреждания
- Други разстройства на надбъбречните жлези
- Други разстройства на обмяната на аминокиселините
- Други разстройства на обмяната на аминокиселините с разклонена верига
- Други разстройства на обмяната на ароматните аминокиселини
- Други разстройства на обмяната на веществата
- Други разстройства на обмяната на глюкопротеините
- Други разстройства на обмяната на липопротеините
- Други разстройства на обмяната на пурина и пиримидина
- Други редукционни дефекти на неуточнен крайник (крайници)
- Други редукционни деформации на мозъка
- Други синдроми на вродени аномалии с други скелетни аномалии
- Други синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори
- Други сфинголипидози
- Други увреждания на главния мозък
- Други уточнени анемии
- Други уточнени вродени аномалии на кожата
- Други уточнени вродени аномалии на костите на черепа и лицето
- Други уточнени вродени аномалии на крайник (крайници)
- Други уточнени вродени аномалии на лицето и шията
- Други уточнени вродени аномалии на мозъка
- Други уточнени вродени аномалии на системата на кръвообращението
- Други уточнени вродени аномалии на червата
- Други уточнени дегенеративни болести на нервната система
- Други уточнени делеции на автозоми
- Други уточнени демиелинизиращи болести на централната нервна система
- Други уточнени имунодефицити
- Други уточнени миопатии
- Други уточнени остеохондродисплазии
- Други уточнени проводни нарушения
- Други уточнени пълни и частични тризомии на автозомите
- Други уточнени разстройства на обмяната на аминокиселините
- Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи
- Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде
- Други уточнени системни увреждания на съединителната тъкан
- Други уточнени форми на епилепсия
- Други уточнени хромозомни аберации
- Други факоматози, некласифицирани другаде
- Други форми на хипералдостеронизъм
- Други частични хромозомни делеции
- Дупликации, съчетани с други хромозомни преустройства
- Енцефалопатия, неуточнена
- Енцефалоцеле
- Епилепсия
- Злокачествено новообразувание на главния мозък
- Зрителен нерв
- Инфекциозни болести, характерни за перинаталния период
- Кариотип 47,ХУУ
- Кариотип 47,ХХХ
- Кератоконюнктивит
- Кистозна болест на бъбрека
- Кожна амилоидоза (E85.-ї)
- Комбинирани имунодефицитни състояния
- Конституционална апластична анемия
- Краниосиностоза
- Липоматоза, некласифицирана другаде
- Липофусциноза на невроните
- Локализирана хипертрихоза
- Мандибулофациална дизостоза
- Мегаленцефалия
- Метафизарна дисплазия
- Микрофталм
- Микроцефалия
- Митохондриална миопатия, некласифицирана другаде
- Монозомии и делеции на автозоми, некласифицирани другаде
- Мукополизахаридоза, тип I
- Мускулна дистрофия
- Нанизъм, некласифициран другаде
- Наследствена моторна и сетивна невропатия
- Наследствена спастична параплегия
- Наследствена хипогамаглобулинемия
- Наследствени ретинални дистрофии
- Недоимък на други уточнени витамини от група B
- Неонатален захарен диабет
- Полигландуларна дисфункция
- Пълна хромозомна монозомия, мейотично неразделяне
- Пълна хромозомна монозомия, мозаечна форма (митотично неразделяне)
- Пълна хромозомна тризомия, мозаечна форма (митотично неразделяне)
- Разстройства на обмяната на глюкозаминогликаните
- Разстройства на обмяната на глюкопротеините
- Разстройства на обмяната на сфинголипидите и други нарушения на натрупване на липидите
- Разстройства на обмяната на аминокиселините с разклонена верига и на мастните киселини
- Разстройства на обмяната на веществата
- Разстройства на обмяната на галактозата
- Разстройства на обмяната на глицина
- Разстройства на обмяната на лизина и хидроксилизина
- Разстройства на обмяната на медта
- Разстройства на обмяната на пирувата и глюконеогенезата
- Разстройства на обмяната на сяра-съдържащите аминокиселини
- Разстройство на обмяната на мастните киселини
- Ранна малкомозъчна атаксия
- Септо-оптична дисплазия
- Синдром на Arnold-Chiari
- Синдром на Di George
- Синдром на Down
- Синдром на Ehlers-Danlos
- Синдром на Klinefelter с кариотип 47,ХХУ
- Синдром на Klinefelter, мъж с кариотип 46,ХХ
- Синдром на Klinefelter, мъж с повече от две Х хромозоми
- Синдром на Klinefelter, неуточнен
- Синдром на Lesch-Nyhan
- Синдром на Rett
- Синдром на Turner, неуточнен
- Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област
- Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците
- Синдроми на вродени аномалии, които се характеризират предимно с развитие на висок ръст [гигантизъм]
- Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст
- Слепота и намалено зрение
- Специфични разстройства в развитието на речта и езика
- Специфично разстройство на четенето
- Спинална мускулна атрофия и сродни синдроми
- Спинална мускулна атрофия, неуточнена
- Ставна болка
- Тежък комбиниран имунодефицит с ниско съдържание на T- и B-клетки
- Тризомия 21, мозаечна форма (митотично неразделяне)
- Триплоидия и полиплоидия
- Туберозна склероза
- Фетален алкохолен синдром (дисморфичен)
- Хидроцефалия
- Цепка на небцето [вълча уста]
- Церебрална киста
- Церебрална левкомалация у новородено
- Частична тризомия на голям фрагмент
- Частична тризомия на малък фрагмент
- Чуплива Х хромозома