Framar.bg 0
В целия сайт
В целия сайт
Е-аптека
Продукти
Медиа
Здравни новини
Любопитно
Интервюта
Презентации
Научни публикации
Видео
Анкети
Енциклопедия
Заболявания
Симптоми
Анатомия
Алтернативна медицина
Медицински изследвания
Лечения
Физиология
Патология
Ботаника
Микробиология
Медицински журнал
Фармакологични групи
Справочник
Специалисти
Здравни заведения
Образование
Спорт и туризъм
Аптеки
Здравни организации
Нормативни актове
Производители
Кл. пътеки
Здравни проблеми
История
Хранене
Храни и ястия
Хранителни съставки
Хранене при
Диети
Рецепти
Е-тата в храните
Съвети
Lifestyle
Спорт
Психология
Соц. дейности
Интерактивни
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Клинични пътеки Нормативни актове Производители Образование Спорт и туризъм Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Партньори Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти
Контакти
Назад | Начало Медицинска енциклопедия Заболявания Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации Други вродени аномалии Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи

Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87

от 15 ное 2010г., обновено на 25 окт 2016г.
Други уточнени синдроми на вродени  аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87 - изображение
  • Инфо
  • Видове
  • Симптоми
  • Лечения
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Видове
Симптоми
Лечения
Коментари
Свързаност

Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи представляват голяма група от вродени аномалии, които засягат различни органи и системи. Към тях спадат следните групи синдроми:

Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област, които включват:

  • Акроцефалополисиндактилия
  • Акроцефлосиндактилия (Apert)
  • Синдром на криптофталма
  • Циклопия
  • Синдром на оро-фацио-дигитален
  • Синдром на Moebius
  • Синдром на Robin

Подробна информация за синдромите ще намерите в:

— Мкб Q87.0 Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област

Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст, които включват:

  • Синдром на Аarskog
  • Синдром на Cockayne
  • Синдром на De Lange
  • Синдром на Dubowitz
  • Синдром на Noonan
  • Синдром на Prader-Willi
  • Синдром на Robinow-Silverman-Smith
  • Синдром на Russel-Silver
  • Синдром на Seckel
  • Синдром на Smith-Lemli-Opitz

Подробна информация за синдромите ще намерите в:

— Мкб Q87.1 Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст

Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците, които включват:

  • Синдром на Holt-Oram
  • Синдром на Klippel-Trenannay-Weber
  • Синдром на (липса) недоразвитие на нокти-патела
  • Синдром на Rubinstein-Taybi
  • Синдром на sirenomelia (срастване на долните крайници)
  • Синдром на тромбоцитопения и липса на лъчева кост (TAR)
  • Синдром на VATER

Подробна информация за синдромите ще намерите в:

— Мкб Q87.2 Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците

Синдроми на вродени аномалии, които се характеризират предимно с развитие на висок ръст [гигантизъм], които включват:

  • Синдром на Beckwith-Wiedeman
  • Синдром на Sotos
  • Синдром на Weaver

Подробна информация за синдромите ще намерите в:

— Мкб Q87.3 Синдроми на вродени аномалии, които се характеризират предимно с развитие на висок ръст (гигантизъм)

Синдром на Marfan

Подробна информация за синдрома ще намерите в:

— Mкб Q87.4 Синдром на Marfan

Други синдроми на вродени аномалии с други скелетни аномалии

Подробна информация за тези синдроми ще намерите в:

— Мкб Q87.5 Други синдроми на вродени аномалии с други скелетни аномалии

Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде, които включват:

  • Синдром на Alport
  • Синдром на Lurence-Moon(-Bardet)-Biedl
  • Синдром на Zellweger

Подробна информация за синдромите ще намерите в:

— Мкб Q87.8 Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде

4.0/5 8 оценки

Видове Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87

  • Q87.0 Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област
  • Q87.1 Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст
  • Q87.2 Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците
  • Q87.3 Синдроми на вродени аномалии, които се характеризират предимно с развитие на висок ръст [гигантизъм]
  • Q87.4 Синдром на Marfan
  • Q87.5 Други синдроми на вродени аномалии с други скелетни аномалии
  • Q87.8 Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде

Симптоми и признаци при Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87

  • Повръщане
  • Гадене
  • Главоболие
  • Диария
  • Ментална ретардация
  • Коремна болка
Всички

Лечение на Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87

  • Антибиотици
  • Кортикостероиди
  • Лечение с помощта на минерали
  • Речева терапия
  • Слухови апарати
  • Трансплантация на бъбрек

Коментари към Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87

От сайта От форума
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Други уточнени синдроми на вродени  аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87
    www.framar.bg 
    на 24 February 2021 в 19:23
    Коментирайте "Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи МКБ Q87"

ЗАБОЛЯВАНЕТО е свързано към

  • КП № 12 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕТЕ С ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ
  • КП № 80.2 ЛЕЧЕНИЕ НА ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ХИПОФИЗАТА И НАДБЪБРЕКА ПРИ ЛИЦА ПОД 18 ГОДИНИ

Фрамар ООД ще доставя до вашата електронна поща актуални оферти и новости!

Можете да промените решението си по всяко време, като кликнете върху връзката за прекратяване на абонамента в долния колонтитул на всеки имейл, който получавате от нас, или като се свържете с нас на buletin@framar.bg. Ние обработваме Вашата информация с уважение. За повече информация относно практиките ни за поверителност, моля, посетете нашия уебсайт. С абонирането за известия по-долу сте съгласни, че може да обработим информацията ви в съответствие с тези условия.

We use Mailchimp as our marketing platform. By clicking below to subscribe, you acknowledge that your information will be transferred to Mailchimp for processing. Learn more about Mailchimp's privacy practices here.

При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
  • Общи условия
  • Често задавани въпроси
БДА
© 2007 - 2021 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на интернет портал от Valival
„Бисквитките“ ни помагат да предоставяме услугите си. С използването на услугите ни приемате, че можем да използваме „бисквитки“.Научете повечеРазбрах