Атрезия на отворите на Magendie и Luschka МКБ Q03.1

Атрезия на отворите на Magendie и Luschka е аномалия, известна още като синдром на Dandy-Walker (Денди Уокър).

Синдромът на Dandy-Walker се характеризира с хипоплазия на вермиса, атрезия на отворите на Magendie и Luschka и дилатация на четвъртия вентрикул. Четвъртият вентрикул широко комуницира с ретроцеребеларна киста, изпълнена с ликвор.

При голяма част от болните се установява и вътрешна хидроцефалия.

Симптомите на синдрома на Dandy-Walker, които често се появяват в най-ранно детство включват по-бавно моторно-двигателно развитие и постепенно разширяване на черепа. При по-големи деца могат да се наблюдават симптоми на повишено вътречерепно налягане, раздразнителност, повръщане, гърчове, признаци на церебеларна дисфункция като нестабилност и липса на мускулна координация, резки движения на очите. Могат да се появят и други симптоми като увеличаване на обиколката на главата, изпъкване в задната част на черепа, неврологични проблеми и проблемно дишане.Синдромът на Dandy-Walker често се свързва с нарушения в други области на централната нервна система, включително липсата на корпус калозум, аксоните, свързващи двете мозъчни полукълба, малформации на сърцето, лицето, крайниците, пръстите на ръцете и краката.

Възможно е атрезията на отворите на Magendie и Luschka да се установи по време на пренатална диагностика чрез ултразвуково изследване.