Заболявания при симптом сколиоза
Подробна информация за всички възможни заболявания при симптом сколиоза
- Arthrogriposis multiplex congenita
 - Chondrodysplasia punctata
 - Osteogenesis imperfecta
 - Spina bifida
 - Анофталм, микрофталм и макрофталм
 - Болест на натрупването на гликоген
 - Бъбречна остеодистрофия
 - Вродена аномалия на кожата, неуточнена
 - Вродена или придобита миастения
 - Вродена липса на ушна мида
 - Вродена непрогресираща атаксия
 - Вродена сколиоза, дължаща се на вродена костна аномалия
 - Вродени аномалии на corpus callosum
 - Вродени аномалии на гръбначния стълб и костите на гръдния кош
 - Вродени миопатии
 - Генерализирана идиопатична епилепсия и епилептични синдроми
 - Гръбначен мозък
 - Делеция на късото рамо на хромозома 4
 - Делеция на късото рамо на хромозома 5
 - Детска церебрална парализа
 - Дистрофична дисплазия
 - Друга остеохондродисплазия с дефекти в растежа на тръбестите кости и гръбначния стълб
 - Други вродени аномалии на гръбначния стълб, несвързани със сколиоза
 - Други вродени аномалии на кожата
 - Други вродени аномалии на костно-мускулната система
 - Други вродени аномалии на крайник (крайници)
 - Други вродени костно-мускулни деформации
 - Други ганглиозидози
 - Други мукополизахаридози
 - Други наследствени спинални мускулни атрофии
 - Други остеохондродисплазии
 - Други пълни и частични тризомии на автозоми, некласифицирани другаде
 - Други първични мускулни увреждания
 - Други разстройства на вегетативната [автономната] нервна система
 - Други разстройства на обмяната на пурина и пиримидина
 - Други редукционни деформации на мозъка
 - Други синдроми на вродени аномалии с други скелетни аномалии
 - Други синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори
 - Други сфинголипидози
 - Други увреждания на мускулите
 - Други уточнени вродени аномалии на гръбначния мозък
 - Други уточнени вродени аномалии на кожата
 - Други уточнени вродени аномалии на костите на черепа и лицето
 - Други уточнени вродени аномалии на крайник (крайници)
 - Други уточнени вродени костно-мускулни деформации
 - Други уточнени делеции на автозоми
 - Други уточнени миопатии
 - Други уточнени мускулни увреждания
 - Други уточнени остеохондродисплазии
 - Други уточнени пълни и частични тризомии на автозомите
 - Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи
 - Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде
 - Други уточнени хромозомни аберации
 - Други частични хромозомни делеции
 - Дупликации, съчетани с други хромозомни преустройства
 - Екстрофия на пикочния мехур
 - Енхондроматоза
 - Инфантилна идиопатична сколиоза
 - Комбинирани имунодефицитни състояния
 - Конгенитална дисеритропоетична анемия
 - Лека умствена изостаналост
 - Мандибулофациална дизостоза
 - Меланоцитен невус на тялото
 - Метафизарна дисплазия
 - Микрофталм
 - Митохондриална миопатия, некласифицирана другаде
 - Монозомии и делеции на автозоми, некласифицирани другаде
 - Мускулна дистрофия
 - Наследствена атаксия
 - Наследствена моторна и сетивна невропатия
 - Наследствена спастична параплегия
 - Неврофиброматоза (доброкачествена)
 - Ограничена атрофия на главния мозък
 - Остеохондродисплазия с дефекти в растежа на тръбестите кости и гръбначния стълб
 - Остеохондродисплазия, неуточнена
 - Периодична парализа
 - Полигландуларна дисфункция
 - Полиостеозна фиброзна дисплазия
 - Прогресиращ осифициращ миозит
 - Прогресираща външна офталмоплегия
 - Прогресираща диафизарна дисплазия
 - Пръстеновидна или дицентрична хромозома
 - Пълна хромозомна монозомия, мейотично неразделяне
 - Пълна хромозомна тризомия, мозаечна форма (митотично неразделяне)
 - Разстройства на обмяната на сяра-съдържащите аминокиселини
 - Ранна малкомозъчна атаксия
 - Рахит, активен
 - Синдром на Di George
 - Синдром на Ehlers-Danlos
 - Синдром на Klippel-Feil
 - Синдром на Marfan
 - Синдром на Turner, неуточнен
 - Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област
 - Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците
 - Синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори, некласифицирани другаде
 - Синдроми на вродени аномалии, които се характеризират предимно с развитие на висок ръст [гигантизъм]
 - Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст
 - Спастична тетраплегия
 - Спинална мускулна атрофия и сродни синдроми
 - Спондилоепифизарна дисплазия
 - Тежък комбиниран имунодефицит с ниско съдържание на T- и B-клетки
 - Фиброзна дисплазия (на една кост)
 - Холопрозенцефалия
 - Частична тризомия на голям фрагмент
 - Частична тризомия на малък фрагмент
 - Ювенилна идиопатична сколиоза