Анофталм, микрофталм и макрофталм МКБ Q11
Рубриката анофталм, микрофталм и макрофталм включва вродени аномалии, засягащи зрителния апарат. Увреждането на зрението може да е в различна степен - от намалено до пълна слепота на бебето.
Етиологията на тези аномалии може да бъде различна. Най-често те се дължат на генетични дефекти, но също така е възможно в основата да стоят хромозомни аномалии, екзогенни фактори като инфекции през беременността, някои лекарства и други.
Анофталмът е вродена липса на очна ябълка. Тази аномалия се установява още при оглед на новороденото. На мястото на дефекта може да има кистозна формация.
Микрофталмът представлява аномалия, при която очната ябълка е развита, но с намалени размери. Дефектът може да бъде едностранен или двустранен. Микрофталмът често се съчетава и с други аномалии.
Макрофталмът е състояние, при което очната ябълка е с увеличени размери.
Повече информация за тези състояния можете да прочетете при:
- Киста на очната ябълка МКБ Q11.0
- Други форми на анофталм МКБ Q11.1
- Микрофталм МКБ Q11.2
- Макрофталм МКБ Q11.3
Диагнозата анофталм, микрофталм и макрофталм може да се постави още по време на бременността чрез ултразвук. След раждането на бебето диагностицирането е лесно и става чрез: преглед, компютърна томография и ЯМР.
Лечението зависи от вида на малформацията. В повечето случаи корекцията на зрението е трудна. При анофталмия и вродена киста на окото се прави протезиране.
Коментари към Анофталм, микрофталм и макрофталм МКБ Q11