Анофталм, микрофталм и макрофталм

от 05 март 2013г., обновено на 20 май 2023г.

Рубриката анофталм, микрофталм и макрофталм включва вродени аномалии, засягащи зрителния апарат. Увреждането на зрението може да е в различна степен - от намалено до пълна слепота на бебето.

Етиологията на тези аномалии може да бъде различна. Най-често те се дължат на генетични дефекти, но също така е възможно в основата да стоят хромозомни аномалии, екзогенни фактори като инфекции през беременността, някои лекарства и други.

Анофталмът е вродена липса на очна ябълка. Тази аномалия се установява още при оглед на новороденото. На мястото на дефекта може да има кистозна формация.

Микрофталмът представлява аномалия, при която очната ябълка е развита, но с намалени размери. Дефектът може да бъде едностранен или двустранен. Микрофталмът често се съчетава и с други аномалии.

Макрофталмът е състояние, при което очната ябълка е с увеличени размери.

Повече информация за тези състояния можете да прочетете при:

Диагнозата анофталм, микрофталм и макрофталм може да се постави още по време на бременността чрез ултразвук. След раждането на бебето диагностицирането е лесно и става чрез: преглед, компютърна томография и ЯМР.

Лечението зависи от вида на малформацията. В повечето случаи корекцията на зрението е трудна. При анофталмия и вродена киста на окото се прави протезиране.

3.8/5 4 оценки