Заболявания при симптом необичайно изражение
Подробна информация за всички възможни заболявания при симптом необичайно изражение
- Osteogenesis imperfecta
- Вродена аномалия на сърдечната преграда, неуточнена
- Вродена катаракта
- Вродени аномалии на ларинкса
- Дефекти в посттранслационната модификация на лизозомните ензими
- Дефекти в разграждането на глюкопротеините
- Дефекти в системата на комплемента
- Дисморфизъм, дължащ се на варфарин
- Други вродени аномалии на гръбначния стълб, несвързани със сколиоза
- Други вродени аномалии на предния сегмент на окото
- Други вродени аномалии на фаринкса
- Други пълни и частични тризомии на автозоми, некласифицирани другаде
- Други разстройства на обмяната на аминокиселините с разклонена верига
- Други разстройства на обмяната на глюкопротеините
- Други редукционни дефекти на неуточнен крайник (крайници)
- Други редукционни деформации на мозъка
- Други синдроми на вродени аномалии с други скелетни аномалии
- Други синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори
- Други сфинголипидози
- Други уточнени вродени аномалии
- Други уточнени вродени аномалии на кожата
- Други уточнени вродени аномалии на костите на черепа и лицето
- Други уточнени вродени аномалии на крайник (крайници)
- Други уточнени вродени костно-мускулни деформации
- Други уточнени имунодефицити
- Други уточнени проводни нарушения
- Други уточнени пълни и частични тризомии на автозомите
- Други уточнени разстройства на обмяната на аминокиселините
- Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи
- Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде
- Други частични хромозомни делеции
- Дупликации, съчетани с други хромозомни преустройства
- Имунодефицит, свързан с други уточнени значителни дефекти
- Кръстноопашни увреждания, некласифицирани другаде
- Мандибулофациална дизостоза
- Множествени вродени аномалии, некласифицирани другаде
- Монозомии и делеции на автозоми, некласифицирани другаде
- Мукополизахаридоза, тип I
- Неонатален захарен диабет
- Остеопетроза
- Полигландуларна дисфункция
- Полиостеозна фиброзна дисплазия
- Пълна хромозомна монозомия, мейотично неразделяне
- Пълна хромозомна тризомия, мозаечна форма (митотично неразделяне)
- Първични мускулни увреждания
- Разстройства на обмяната на глюкопротеините
- Разстройства на обмяната на лизина и хидроксилизина
- Разстройства на обмяната на сяра-съдържащите аминокиселини
- Синдром на Guillain-Barre
- Синдром на хиперимуноглобулин E [IgE]
- Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област
- Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците
- Синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори, некласифицирани другаде
- Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст
- Спондилоепифизарна дисплазия
- Тризомия 21, мозаечна форма (митотично неразделяне)
- Фиброзна дисплазия (на една кост)
- Частична тризомия на голям фрагмент
- Частична тризомия на малък фрагмент