Заболявания при симптом камптодактилия
Подробна информация за всички възможни заболявания при симптом камптодактилия
- Arthrogriposis multiplex congenita
- Анонихия
- Анофталм, микрофталм и макрофталм
- Вродена деформация на китката
- Вродени миопатии
- Други вродени аномалии на костите на черепа и лицето
- Други вродени аномалии на костно-мускулната система
- Други вродени аномалии на крайник (крайници)
- Други остеохондродисплазии
- Други пълни и частични тризомии на автозоми, некласифицирани другаде
- Други разстройства на вегетативната [автономната] нервна система
- Други разстройства на обмяната на аминокиселините
- Други разстройства на обмяната на глюкопротеините
- Други редукционни деформации на мозъка
- Други синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори
- Други уточнени вродени аномалии на крайник (крайници)
- Други уточнени вродени костно-мускулни деформации
- Други уточнени делеции на автозоми
- Други уточнени остеохондродисплазии
- Други уточнени разстройства на обмяната на аминокиселините
- Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи
- Други уточнени синдроми на вродени аномалии, некласифицирани другаде
- Други уточнени увреждания на синовията и сухожилията
- Други уточнени хромозомни аберации
- Други хистиоцитозни синдроми
- Други частични хромозомни делеции
- Дупликации, съчетани с други хромозомни преустройства
- Кариотип 47,ХУУ
- Краниофациална дизостоза
- Микрофталм
- Монозомии и делеции на автозоми, некласифицирани другаде
- Остеолиза
- Остеохондродисплазия с дефекти в растежа на тръбестите кости и гръбначния стълб, неуточнена
- Пълна и частична тризомия на автозомите, неуточнена
- Пълна хромозомна тризомия, мейотично неразделяне
- Пълна хромозомна тризомия, мозаечна форма (митотично неразделяне)
- Разстройства на обмяната на глюкопротеините
- Синдактилия
- Синдром на Patau, неуточнен
- Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област
- Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците
- Синдроми на вродени аномалии, дължащи се на познати екзогенни фактори, некласифицирани другаде
- Синдроми на вродени аномалии, които се характеризират предимно с развитие на висок ръст [гигантизъм]
- Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст
- Умствена изостаналост
- Факоматоза, неуточнена
- Холопрозенцефалия
- Частична тризомия на голям фрагмент
- Частична тризомия на малък фрагмент