Вродена липса, атрезия и стеноза на тънкото черво МКБ Q41
Вродените аномалии на тънкото черво засягат различни части на червото, главно дуоденума и илеума, много по-рядко йеюнума. Тези нарушения се откриват при новородени, ако са директна причина за обструкция. Вродената липса, атрезия и стеноза на тънкото черво трябва да бъде коригирана своевременно, за да оцелее детето.
Клиничните симптоми и признаци най-често включват:
- подуване на корема;
- болка;
- повръщане;
- запек и други.
Тези симптоми подсказват нуждата от образни изследвания, за да се определи присъствието, локализацията и причината за обструкция.
При здраво новородено обикновено въздухът в стомаха може да се открие в рамките на минути след раждането, а около 3 часа след раждането целите тънки черва трябва да съдържат газ.
Повече информация за различните състояния, които принадлежат към рубриката вродена липса, атрезия и стеноза на тънкото черво, можете да прочетете при:
- Вродена липса, атрезия и стеноза на дуоденума МКБ Q41.0
- Вродена липса, атрезия и стеноза на йеюнума МКБ Q41.1
- Вродена липса, атрезия и стеноза на илеума МКБ Q41.2
- Вродена липса, атрезия и стеноза на други уточнени части на тънкото черво МКБ Q41.8
- Вродена липса, атрезия и стеноза на тънкото черво, неуточнена част МКБ Q41.9
Тези вродени аномалии обикновено се проявяват скоро след раждането, но тези, които не предизвикват пълна обструкция (например лекостепенна стеноза, ципести прегради, малротации, дупликации и др.) може да не се проявят до по-късен етап от живота. За диагнозата им се използват рентгенови изследвания с бариев контраст, ултрасонография, компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс и други.
Лечението се състои в оперативна корекция на вродения дефект.
Коментари към Вродена липса, атрезия и стеноза на тънкото черво МКБ Q41