Framar.bg 0
В целия сайт
В целия сайт
Е-аптека
Продукти
Медиа
Здравни новини
Любопитно
Интервюта
Презентации
Научни публикации
Видео
Анкети
Енциклопедия
Заболявания
Симптоми
Анатомия
Алтернативна медицина
Медицински изследвания
Лечения
Физиология
Патология
Ботаника
Микробиология
Медицински журнал
Фармакологични групи
Справочник
Специалисти
Здравни заведения
Образование
Спорт и туризъм
Аптеки
Здравни организации
Нормативни актове
Производители
Кл. пътеки
Здравни проблеми
История
Хранене
Храни и ястия
Хранителни съставки
Хранене при
Диети
Рецепти
Е-тата в храните
Съвети
Lifestyle
Спорт
Психология
Соц. дейности
Интерактивни
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Клинични пътеки Нормативни актове Производители Образование Спорт и туризъм Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Партньори Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти
Контакти
Назад | Начало Медицинска енциклопедия Заболявания Болести на кръвта, кръвотворните органи и отделни нарушения, включващи имунния механизъм Други нарушения, включващи имунния механизъм Обикновен променлив имунодефицит

Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83

от 16 фев 2013г.
Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83 - изображение
  • Инфо
  • Видове
  • Симптоми
  • Лечения
  • Изследвания
  • Продукти
  • Коментари
Инфо
Инфо
Видове
Симптоми
Лечения
Изследвания
Продукти
Коментари

Обединява група от около 150 първични имунодефицити, които имат общи характеристики (включително хипогамаглобулинемия), но се дължат на различни фактори. Характеризира се с ниски нива на серумните имуноглобулини и увеличена предразположеност към инфекции. При някои пациенти се наблюдава намаление в нивата на IgG и IgA, а при други трите класа имуноглобулини - IgG, IgA, IgM могат да бъдат с ниски стойности. Клиничните прояви също варират от леки до тежки при различните пациенти. Обикновен променлив имунодефицит е най-често срещаният първичен имунодефицит.

Етиопатогенезата на обикновен променлив имунодефицит е свързана с различни аномалии в лимфоцитите. Броят на В-лимфоцитите при повечето пациенти е нормален, но се установява дефект в матурацията, трансформацията в плазматични клетки и антитялообразуването. Установена е също нарушена функция на Т-хелперите, увеличен брой на цитотоксичните Т-лимфоцити, както и дефект в В-клетъчната експресия на повърхностни молекули. Обикновеният променлив имунодефицит е характерен за представителите на двата пола. При някои пациенти симптомите започват още през първите няколко години от живота, но при повечето клинични прояви липсват преди второ-трето десетилетие.

Типичната клинична изява са острите и рекурентни инфекции на горни и долни дихателни пътища, засягащи най-често нос, уши, синуси, бронхи и бели дробове и проявяващи се като синузит, отитис медия, пневмонии. Когато белодробните инфекции се повтарят във времето може да се стигне до увреждане на бронхиалните пътища и развитие на бронхиектазии. Причинителите са обикновено бактериални - пневмококи, стафилококи, Haemophillus influenzae, Pneumocystis carinii, Mycoplasma pneumoniae.

При пациенти с обикновен променлив имунодефицит се срещат често увеличени лимфни възли в гръдната и коремна кухина, както и увеличена слезка. При някои пациенти първата клинична изява на заболяването е много ниския брой на тромбоцитите в периферната кръв или тежка анемия. Тези прояви имат автоимунен механизъм и се дължат на образуваните автоантитела, които атакуват собствените кръвни клетки на индивида. Обикновеният променлим имунодефицит се асоциира често с различни автоимунни заболявания - ревматоиден артрит, витилиго, хемолитична анемия, тромбоцитопения, автоимунен хепатит, първична билиарна цироза, атрофичен гастрит, афтозен стоматит.

Наблюдават се гастроинтестинални оплаквания - коремни болки, гадене, повръщане, диария, загуба на тегло. Често пробите от изпражнения доказват наличието на Giardia lamblia като вероятен причинител на тези прояви. Поради честите инфекции и гастроинтестинални прояви, децата могат да изостанат във физическото си развитие.

При част от пациентите се развива болезнено възпаление на една или повече стави - полиартрит. Обикновено се атакуват големите стави - коленни, глезенни, лакътни, киткови. По-малките стави (интерфалангеалните) се засягат по-рядко. Симптомите на ставно възпаление се изявяват много рядко ако се провежда адекватна имуноглобулинова терапия.

Кожни прояви - среща се алопеция ареата или отпадане на космите на цялото тяло. При пациенти са наблюдавани грануломи в различни органи - бели дробове, черен дроб, слезка, конюнктива. Характерен е атопичен дерматит, както и различни форми на кожен рак.
Пациентите с обикновен променлив имунодефицит са с повишен риск от развитие на неоплазми на лимфната система, кожата и храносмилателния тракт.

Подробна информация за заболяванията включени в обикновен променлив имунодефицит може да прочетете при:

  • D83.0 Обикновен променлив имунодефицит с преобладаващи отклонения в броя и функцията на B-клетките
  • D83.1 Обикновен променлив имунодефицит с преобладаващи нарушения в имунорегулаторните T-клетки
  • D83.2 Обикновен променлив имунодефицит с автоантитела към B- или T-клетки
  • D83.8 Други обикновени променливи имунодефицитни състояния
4.0/5 4 оценки

Видове Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83

  • D83.0 Обикновен променлив имунодефицит с преобладаващи отклонения в броя и функцията на B-клетките
  • D83.1 Обикновен променлив имунодефицит с преобладаващи нарушения в имунорегулаторните T-клетки
  • D83.2 Обикновен променлив имунодефицит с автоантитела към B- или T-клетки
  • D83.8 Други обикновени променливи имунодефицитни състояния
  • D83.9 Обикновен променлив имунодефицит, неуточнен

Симптоми и признаци при Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83

  • Диария
  • Увеличение на далака
  • Симптоми от гастроинтестиналния тракт
  • Конюнктивит
  • Симптоми на дихателната система
  • Инфекция
Всички

Лечение на Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83

  • Антибиотици
  • Интравенозни имуноглобулини
  • Физикална терапия

Изследвания и тестове при Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83

  • Изследване на кръвни групи

Продукти свързани със ЗАБОЛЯВАНЕТО

ИЗОПРИНОЗИН таблетки 500 мг * 50
35.04лв.

ИЗОПРИНОЗИН таблетки 500 мг * 50

Коментари към Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83

От сайта От форума
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83
    www.framar.bg 
    на 21 January 2021 в 22:59
    Коментирайте "Обикновен променлив имунодефицит МКБ D83"

Фрамар ООД ще доставя до вашата електронна поща актуални оферти и новости!

Можете да промените решението си по всяко време, като кликнете върху връзката за прекратяване на абонамента в долния колонтитул на всеки имейл, който получавате от нас, или като се свържете с нас на buletin@framar.bg. Ние обработваме Вашата информация с уважение. За повече информация относно практиките ни за поверителност, моля, посетете нашия уебсайт. С абонирането за известия по-долу сте съгласни, че може да обработим информацията ви в съответствие с тези условия.

We use Mailchimp as our marketing platform. By clicking below to subscribe, you acknowledge that your information will be transferred to Mailchimp for processing. Learn more about Mailchimp's privacy practices here.

При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
  • Общи условия
  • Често задавани въпроси
БДА
© 2007 - 2021 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на интернет портал от Valival
„Бисквитките“ ни помагат да предоставяме услугите си. С използването на услугите ни приемате, че можем да използваме „бисквитки“.Научете повечеРазбрах