Други системни увреждания на съединителната тъкан МКБ M35

Съединителната тъкан е една от основните тъкани, изграждащи човешкия организъм. Съединителната тъкан участва в изграждането и трофиката на опорно-двигателния апарат, кожата и вътрешните органи. Затова болестите, които ангажират съединителната тъкан са с мултиорганна изява. В рубриката "други системни увреждания на съединителната тъкан" се разглеждат редица заболявания с полиорганна манифестация. Освен, че се ангажира съединителната тъкан, тези заболявания имат и сходна предистория — всички те са резултат от автоимунни заболявания. Същевременно автоимунните заболявания са група специфични заболявания, характеризиращи се с анормална реакция на собствената имунна система към соматичните клетки на собствения организъм. Рубриката "други Системни увреждания на съединителната тъкан", разглежда:

• Синдромът на Сьогрен

Синдромът е известен от 1892 година насам и представлява хронично протичащо възпаление на екзокринните жлези с постепенна им деструкция. Синдромът предимно ангажира слюнчените и слъзните жлези, което и определя основната симптоматика — ксеростомия и сух кератоконюктивит.

• Други кръстосани форми

Други кръстосани форми или само оverlap синдром е синдром, характеризиращ се с припокриване на симптомите на две или повече автоимунни заболявания. Най-често припокриващите се симптоми при "други кръстосани форми" са симптомите на прогресивна система склероза и полимиозит. Но в действителност всички автоимунни заболявания могат да се проявят с оverlap синдром.

• Синдром на Behcet

Характерно и често срещано автоимунно заболяване за Близкия и Далечен Изток е синдром на Behcet. Синдромът се характеризира лезии по кожата и лигавиците, които в последствие се разпространяват към ставите, очите, нервната и гастроинтестиналната система.

• Ревматична полимиалгия

Хронично заболяване, което протича с миалгия и скованост се нарича ревматична полимиалгия. Както се подразбира от названието на болестта, мускулната болка не е локализиране, а се проявява областта на шията и раменете, горната част на ръцете, хълбока и бедрата. Болестта се развива при лица с автоимунни заболявания, които имат генетична асоциация с HLA-DR4.

• Дифузен (еозинофилен) фасциит

Дифузен (еозинофилен) фасциит представлява сравнително новоустановено заболяване (1974 година). Болестта се характеризира с анормално увеличени на кръвните и тъканните еозинофили, като симптоматичната изява на болестта е от фебрилитет, мускулно — ставна болка, скованост и кожни изменения. По-редки симптоми са анемията, както и синдром на карпалния тунел. Самото заболяване преминава през няколко клинични стадия.

• Мултиплена фибросклероза

Автономно рецесивно заболяване, характеризиращо с полиорганна фиброза, е известно като мултипленна фибросклероза. Следователно болестта има различна симптоматична презентация, спрямо органното фибринозно ангажиране. Симптоми, които заболелите описват са сврързани с ретроперитонелана, медиастинална и мезентерилана фиброза, орбитален псевдотумор, контрактура на Dupuytren и не на последно място — първична билиарна цироза.

• Рецидивиращ паникулит [Weber – Christian]

Рецидивиращ паникулит [Weber – Christian] е епонимно заболяване, което носи името на своите откриватели д-р Frederick P. Weber и д-р Henry Asb. Christian. Болестта се характеризира с паникулит, тоест възпаление на мастната тъкан. Мастна тъкан се разполага из целия организъм. При рецидивиращият паникулит болестните промени може да са локализират само по кожата, но могат да се проявяват и разнообразни симптоми, спрямо органната локализация на мастното възпаление.

• Хипермобилен синдром

Като хипермобилен синдром се назовава способността на ставите разтягат повече от анатомично приетите критерии. По принцип хипермобилният синдром не се характеризира със симптоматична изява, въпреки това някои хора имат оплаквания от хронични болки и фибромиалгия.

• Други уточнени системни увреждания на съединителната тъкан

Други системни увреждания на съединителната тъкан се касае за еозинофилия — миалгия синдром. Това е синдром, характеризиращ се високостепенна еозинофилия, съпътствана с мускулни болки. Симптоматичната изява включва още периферни отоци, умора, кожни лезии, кашлица, диспепсия и много други.

• Системни увреждания на съединителната тъкан, неуточнени

При други системни увреждания на съединителната тъкан, неуточнени, се касае предимно за васкулити. Това са група заболявания, характеризиращи се с възпаление на съдовата стена.