Вродени аномалии на аортната и митралната клапа МКБ Q23
Вродените аномалии на аортната и митралната клапа се делят на стеноза и/или инсуфициенция на клапите. Те съставляват малък процент от вродените сърдечни малформации. По-често се засяга аортната клапа по време на ембриогенезата, като най-често се среща аортната стеноза. Докато засягането на митралната клапа е по характерно за възрастните.
Клиниката на тези вродени аномалии е разнообразна. Те могат да се проявят още в кърмаческа възраст със сърдечна недостатъчност, но могат и да останат без клинични прояви до по-късна възраст. Всяка една от тези малформации се проявява в лека, средно тежка и тежка степен. Леките и средно тежките степени се лекуват консервативно с медикаменти, докато тежките форми се нуждаят от оперативно лечение.
Видове Вродени аномалии на аортната и митралната клапа МКБ Q23
Симптоми и признаци при Вродени аномалии на аортната и митралната клапа МКБ Q23
- Умора
- Усещане за отпадналост
- Безсимптомно протичане на заболявания
- Затруднено дишане
- Недостиг на въздух (диспнея)
- Виене на свят
Коментари към Вродени аномалии на аортната и митралната клапа МКБ Q23