Злокачествени новообразувания на мезотелиалната и меките тъкани МКБ C45-C49

Злокачествените тумори на меките тъкани са разнообразна група от заболявания, която обхваща както неопластичните процеси, произхождащи от фиброластите, така и много други неоплазии, произлизащи от мастна тъкан, кръвоносни и лимфни съдове, гладка и напречнонабраздена мускулна тъкан, фасция, хрущяли, сухожилия, периферни нерви и вегетативна нервна система. Общо правило за злокачествените мезенхимни тумори е, че големината им е обратнопропорционална на прогнозата, т.е. лезиите с малък обем имат по добра прогноза от тези с по-голям обем, повърхностно разположените лезии са с по-добра прогноза от тези, разположени по-дълбоко, освен това наличието на много митози, на неправилни митози и на некроза говори в полза на малигнения характер на даден туморен процес.

Малигненият мезотелиом представлява рядка форма на злокачествено новообразувание, което се развива от клетките на мезотелиалната тъкан - защитен слой клетки, които покриват много от вътрешните органи на тялото. Мезотелиомите се причиняват най-често от експозиция на азбест. Предилекционна анатомична локализация представлява плеврата (серозна обвивка на белите дробове), но може да възникне и в перитонеума (вътрешна обвивка на коремната кухина), перикарда (обвивка, която обгражда сърцето) или tunica vaginalis (обвивка на тестисите).

Подробна информация за мезотелиом може да прочетете при:

• C45 Мезотелиом

Саркомът на Kaposi представлява злокачествен мултифокален неопластичен процес, произхождащ хистогенетично от ендотела на кръвоносните и лимфни съдове с предимно кожна локализация. Различават се четири типа на злокачественото заболяване - класически (спорадичен), ендемичен, свързан с HIV-инфекция (епидемичен) и ятрогенен.

Подробна информация за сарком на Kaposi може да прочетете при:

• C46 Сарком на Kaposi

Злокачествените тумори на периферни нервни са редки и симптомите, които причиняват са резултат на директна туморна инвазия, притискане или инфилтриране на околните тъкани. Не се установяват специфични клинични прояви на заболяването, като в някои случаи протичането е асимптоматично или се наблюдават симптоми като: болка; туморна маса или удебеляване в областта на даден мускул; изтръпване, парене или т.нар. "мравучкане"; слабост в определени мускули; световъртеж, загуба на равновесие главоболие и др.

Подробна информация за малигноми на периферна нервна система и вегетативна нервна система може да прочетете при:

• C47 Злокачествено новообразувание на периферните нерви и вегетативната нервна система

Подробна информация за злокачествени тумори на съединителната и другите меки, перитонеум и ретроперитонеум може да прочетете при:

• C48 Злокачествено новообразувание на ретроперитонеума и перитонеума

• C49 Злокачествено новообразувание на съединителната и другите меки тъкани