Вродени аномалии на аортната и митралната клапа

от 12 март 2013г., обновено на 08 дек 2022г.

Вродените аномалии на аортната и митралната клапа се делят на стеноза и/или инсуфициенция на клапите. Те съставляват малък процент от вродените сърдечни малформации. По-често се засяга аортната клапа по време на ембриогенезата, като най-често се среща аортната стеноза. Докато засягането на митралната клапа е по характерно за възрастните.

Клиниката на тези вродени аномалии е разнообразна. Те могат да се проявят още в кърмаческа възраст със сърдечна недостатъчност, но могат и да останат без клинични прояви до по-късна възраст. Всяка една от тези малформации се проявява в лека, средно тежка и тежка степен. Леките и средно тежките степени се лекуват консервативно с медикаменти, докато тежките форми се нуждаят от оперативно лечение.

3.7/5 3 оценки