Нарушено кръвосъсирване

Нарушеното кръвосъсирване е състояние, при което е нарушен процеса коагулация. При нараняване на кръвоносен съд и наличие на нарушени процеси на кръвосъсирване се наблюдава обилно и продължително кървене. При нарушено кръвосъсирване може да се наблюдават образуване на хематоми, дори при най-малкия удар. Придружаващи симптоми на нарушено кръвосъсирване са зачервяване, лесно образуване на синини.

На какво може да се дължи нарушеното кръвосъсирване?

• Болести на кръвта, кръвотворните органи – хемофилия, тромбоцитопения, болест на фон Вилебранд (Von Willerbrand), вродена афибриногемия, синдром на Бернард-Соулиер (Bernard-Soulier), фактор V дефицит, фактор X дефицит, амегакариоцитна тромбоцитопения, ДИК-синдром, дефицит на витамин К.
• Болести на храносмилателната система - алкохолна болест на черния дроб, чернодробна недостатъчност, чернодробна цироза.
• Бременност, раждане и послеродов период - бременност, прееклампсия, еклампсия.
• Инфекциозни и паразитни болести - филариаза, тежък сепсис, хеморагична треска с бъбречен синдром.
• Травми, отравяния и някои други последици от въздействието на външни причини – разкъсно-контузни рани с масивно кървене.
• Външни причини за заболеваемост и смъртност - прием на някои лекарства (антикоагуланти – варфарин).

Какво представлява кръвосъсирването?

Съсирването на кръвта, наречено още коагулация, е важен процес, който предотвратява прекомерното кървене при нараняване на кръвоносен съд. Тромбоцитите и факторите на кръвосъсирването са основните участници в процеса на коагулация. Кръвосъсирването е и защитен механизъм, който при нараняване на съд предпазва от обилна кръвозагуба. Най-честите причини за нарушено кръвосъсирване се дължат на дефицит или на факторите на кръвосъсирването или на тромбоцити. Болестите на кръвоносната система са основното звено, определяно като причина за нарушено кръвосъсирване.

Изображение: freepik.com

По-чести причини за нарушено кръвосъсирване

Хемофилия

Хемофилията е вродено заболяване, от което боледуват само мъже. То се дължи на дефицит на фактор осем и фактор 10. В зависимост от вида липсващ фактор хемофилията се определя като хемофилия А и хемофилия В. Основните симптоми на хемофията са кървене в ставите, придружено с подуване и болка, лесно образуване на хематоми и синини, кървене от венците и от устната кухина, хематом след раждане на бебе, кръв в урината и трудно овладяващо се кръвотечение от носа. Най-добрият начин за лечение на хемофилията е да се замени липсващия фактор на кръвосъсирване, с цел процесът на коагулация да протича правилно.

Прочетете повече за заболяването тук:

» Вроден дефицит на фактор VIII МКБ D66

» Вроден дефицит на фактор IX МКБ D67

Тромбоцитопении

Тромбоцитопенииите са състояния, характеризиращи се с намален брой на кръвните плочици (тромбоцити) в кръвта. Симптомите включват лесно кървене, поява на петехии (малки точковидни кръвоизливи по кожата), продължително кървене от кожета, увеличаване на размерите на слезката, кървене от венците и от носа, умора. Лечението на тромбоцитопениите включва приложение на глюкокортикостероиди и спленектомия (оперативно премахване на слезката).

Прочетете повече тук:

» Вторична тромбоцитопения МКБ D69.5

Болест на фон Вилебранд

Болестта на фон Вилебранд е заболяване, което се характеризира с качествено или количествено променено образуване на фактора на Вилебранд. Фактора на фон Вилебранд участва в тромбоцитната адхезия и във функцията на фактор VIII. Болестта на Вилебранд е няколко типа според типа на унаследяване – тип I и II се установяват автозомно доминантно, тип III – автозомно рецисивно. Симптомите на заболяването включват кръвоизливи, предимно кожни и лигавични, кръвоизливи при зъбни интервенции, гастроинтестинални хеморагии. Лечението се провежда с фактор VIII концентрати, съдържащи фактора на фон Вилебранд.

Хроничен хепатит и чернодробна цироза

Хроничният хепатит е състояние на хронично възпаление на черния дроб. Той може да има различна етиология – вирусна, токсична, медикаментозна и алкохолна. Хроничният хепатит води до чернодробна цироза, която се характеризира с нарушаване на микроархитектониката на черния дроб и на чернодробните функции. В черния дроб се синтезират голяма част от факторите на кръвосъсирването. При чернодробна цироза и прогресираща чернодробна недостатъчност се наблюдава дефицит на факторите на кръвосъсирването и нарушено кръвосъсирване. Лечението зависи от причината довела до заболяването.

Прочетете повече тук:

» Хроничен хепатит, неуточнен МКБ K73.9

» Фиброза и цироза на черния дроб МКБ K74

Как да си помогнете сами?

При наличие на нарупено кръвосъсирване задължителни трябва да потърсите лекар. Самолечението може да доведе до сериозни последици.

Кога да потърсите лекар?

При наличие на нарушено кръвосъсирване трябва да потърсите лекар с цел изясняване на причината и терапия.

Заглавно изображение: freepik.com