Нарушение в говорното развитие

Нарушение в говорното развитие е състояние, при което липсват нормалните процеси на развитие на говорните умения при детето. В зависимост от заболяването, причиняващо това състояние, може да се наблюдава различна тежест на говорните нарушения.

Нарушение в говорното развитие могат да се дължат на: стрес, неопластични растежи в главния мозък, тежки увреждания на мозъка поради отравяния, синдром на Едуард (Edward syndrome), синдром на Гилен-Баре (Gillen-Barre syndrome), синдром на Грюбен (Grubben syndrome), церебрална парализа, множествена склероза, полиомиелит, болест на Паркинсон, въглехидратен дефицит-глюкопротеинен синдром тип 2, синдрома на GLUT 1 дефицит, дублиране на 18-та хромозома, синдрома на частичната тризомия 18, синдром на пълна тризомия 18 (Complete trisomy 18 syndrome) и други.

Синдром на пълната тризомия 18 е най-тежката форма на синдрома на Едуардс и се характеризира с наличие на допълнително копие от хромозома 18 във всяка клетка от организма. Състоянието е тежко и включва умствено изоставане и редица физически аномалии, които в повечето случаи причиняват смърт на плода или на новороденото. Наблюдават се: нарушение в говорното развитие, чиято тежест може да варира, умствено изоставане, разширяване на черепа в тилната му част, малка глава, тесен череп, психомоторно изоставане, малка челюст, ниско поставени уши, флексионни деформации на пръстите на ръцете, вродени сърдечни дефекти, дефект в ириса, малки очи, малко тегло при раждането, недобро хранене на пеленачето, слаб плач на новороденото, къс стернум, неразвити нокти, застъпващи се пръсти, затруднения в дишането, задържане на тестис, малък таз, единична пъпна артерия, малка уста, стеснена аорта, пулмонарна стеноза, камерни и предсърдни септални дефекти, разцепване на твърдото небце, аномалии на главния мозък, бъбречни аномалии, аномалии на прешлените, дефекти на крайниците, умбиликална и ингвинална херния, изпъкнал вид на гръдния кош и други.