Епибулбарни дермоиди

Епибулбарни дермоиди: вид доброкачествени очни тумори, локализирани най-често на границата между роговицата и склерата (лимба). Могат да варират по големина от няколко милиметра до над един сантиметър, обикновено са твърди, с розов или бяло-жълт цвят. Най-често са едностранни (засягат само едното ухо), но може да бъдат и двустранни. Епибулбарните дермоиди са съставени от кожна или подкожна тъкан, поради което може да съдържат косми или други кожни структури.

Симптоми на епибулбарните дермоиди обикновено липсват, освен, ако космите или други кожни структури предизвикат локално дразнене.

Епибулбарни дермоиди може да се установят при 46, ХХ гонаден дисгенезис-епибулбарни дермоиди синдром, синдром на Голденаар (Goldenhar), краниосиностоза-екзостози-невуси-епибулбарни дермоиди синдром, синдром на Тоунс-Брокс (Townes-Brocks), цервико-окуло-акустичен синдром, синдром на Дуейн (Duane) и други.

46, ХХ гонаден дисгенезис-епибулбарни дермоиди синдром е рядко заболяване, характеризиращо се с аномалии на половите жлези и очни увреждания. Симптомите може да включват аномалии на външните женски полови органи, късно настъпване на пубертета, хипогонадизъм, аномалии на ушите, вагинални нарушения и други.