Пигментозен ретинит

Пигментозен ретинит: наследствено заболяване, което се характеризира с прогресивна загуба на периферното зрение и затруднения при нощно виждане (кокоша слепота). Прогресивното развитие на това състояние по-късно може да доведе и до загуба на централното зрение. Симптомите при пигментозния ретинит обикновено включват нарушения в зрението и трудно придвижване в слабо осветени помещения, трудности с шофирането при по-слаба светлина (по здрач или в мъгливи условия), продължителен период от време за адаптация за виждане от светло в тъмно, фотопсия (виждане на искри или малки светкавици пред очите) и други.

Пигментозният ретинит представлява дистрофия на ретината и пигментния епител, поради настъпили мутации. Състоянието може да се среща самостоятелно или да бъде свързано с друго заболяване. Ретината е тънък слой от тъканта, облицоваща задната част на окото. Тя превръща светлината в електрически сигнали, които чрез зрителния нерв достигат мозъка и той ги интерпретира като зрителна картина.

Пигментозният ретинит може да е резултат от:

• Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации - синдром на Алстром (Alström syndrome), синдром на Бардет-Бийдъл (Bardet-Biedl syndrome), синдром на Руд (Rud's syndrome).
• Болести на нервната система -  болест на Фахр (Fahr disease), наследствена сензорно-моторна невропатия тип 7, синдром на Рефсум (Refsum's disease), болест на Старгард (Stargardt's disease).
• Болести на ендокринната система, разстройства на храненето и на обмяната на веществата - дефицит на пируваткарбоксилаза, хипобеталипопротеинемия.
• Болести на окото и придатъците му - синдром на Ушер (Usher's syndrome).