Нетипична форма на прешлените

Нетипична форма на прешлените, представлява състояние, при което има нарушения във формата и начина на изграждане на прешлените.

Причина за нетипична форма на прешлените могат да са ембрионални нарушения, синдром на Клиппел-Феил (Klippel-Feil), синдром на Waaler-Aaskog (Ваалер-Ааског), окуло-мозъчно-акрален синдром, генетични дефекти, хромозомни аномалии, хипофосфатаза, рахит, синдром на Verlos Van Maldergem Marneffe, остеомалация, остеопороза, акрофациална дизостоза, тип Родригес (Rodriguez) и др.

Акрофациална дизостоза, тип Родригес е множествена малформация, която се предава по автозомно-рецисивен път. Повечето деца с това заболяване се раждат мъртви или има ранна детска смъртност. При това заболяване липсват лакътна и лъчева кост, отсъствие на костите на краката, преаксиална редукция, липсващи или малки уши, нарушения в развитието на мозъка, стеснен акведукт на Силвиус, разширени мозъчни стомахчета, стеснена средна част на лицето, груби черти на лицето, високо разположени уши, изпъкнали очи, малка челюст и уста, сърдечни аномалии, аномалии на матката и вагината, нарушен брой ребра, липсващ лоб на белия дроб и др.