Недостатъчно развити полови органи

Недостатъчно развити полови органи: състояние, характеризиращо се със структурна и функционална незрялост на половите органи. Най-често засегнати са пениса и тестисите при мъжете и клитора при жените. Понякога гениталиите не са ясно диференцирани като мъжки или женски (двусмислени).

Недостатъчно развити полови органи могат да бъдат признак на различни състояния и заболявания като 46, XY хромозома 7 делеция р13-р21, вродена надбъбречна хиперплазия, нисък ръст-черепно/лицеви аномалии-генитална хипоплазия комплекс, монозомия 1р36, синдром на МакДермот-Уинтър (MacDermot-Winter), синдром на Мойнахан (Moynahan), делеция (1) (23-q25), мозаицизъм на хромозома 12р, Haspeslagh Fryns Muelenaere синдром, синдром на Биемонд (Biemond) тип 2, псевдохермафродитизъм и други.

46, XY хромозома 7 делеция р13-р21 е вид хромозомна аномалия, при която се установява наличие малка част от хромозома 7 се губи, което води до различни нарушения. Симптомите и признаците на заболяването могат да включват забавено психомоторно развитие, деформирани уши, ниско разположени уши, къси пръсти, скъсени крайници, увиснали клепачи (птоза), високо засводено небце, недоразвити генталии, хипоспадия, челен хемангиом и други.