Краниостеноза

Краниостенозата е състояние, при което фиброзните връзки между костите на черепа се вкостяват преди края на първата година на детето, което води до невъзможност за нормално нарастване на костите на черепа и те започват да нарастват в посока успоредна (а не както е нормално перпендикулярна) на вкостените връзки под натиска на нарастващия мозък. Това води до промяна в нормалната форма на черепа, компресия (притискане) на мозъка, изоставане в умственото развитие, и нарушения в зрението, съня и храненето.

Краниостенозата може да се дължи на изолирана краниосиностоза (вродена аномалия), синдром на Крузо (Crouzon), синдром на Аперт (Apert), синдром на Джаксън-Вайс (Jackson-Weiss), синдром на Пфайфър (Pfeiffer), синдром на Луис-Дитц (Loeys-Dietz), синдром на Сетре-Хотцен (Saethre-Chotzen), синдром на Шпринцен-Голдберг (Shprintzen-Goldberg) и други.