Предсърднокамерен септален дефект МКБ Q21.2

Предсърднокамерен септален дефект е вродена малформация, при която има дефект в предсърднокамерната преграда. Почти винаги е налице аномалия в предсърднокамерните клапи. Дефектът може да бъде пълен и непълен.

Дефекта в предсърднокамерната преграда осигурява произволно преминаване на кръвта от камерите към предсърдията, което предизвиква обременяване на предсърдията, което от своя страна предизвиква белодробен застой и развитие на сърдечна недостатъчност.

Децата с предсърднокамерен септален дефект често страдат от респираторни инфекции, ритъмни и проводни нарушения и изоставане на тегло. Сърдечна недостатъчност при тежките форми се развива обикновено до 3-тия месец.

Диагнозата предсърднокамерен септален дефект се поставя ехокардиографски и рентгенологично.

При непълен предсърднокамерен септален дефект обикновено няма силно изразени симптоми през първете 2-3 години. При пълнен дефект прогнозата е лоша и се развива сърдечна недостатъчност. Лечението е единствено хирургичо, състоящо се във възстановяване цялоста на предсърднокамерната преграда. Операцията е добре да се направи до шестмесечна възраст. Основните проблеми, които възникват след операция са ритъмно-проводните нарушения и митралната регургитация (връщане на кръв през митралната клапа).