Урогенитални аномалии

Урогенитални аномалии, представляват структурни нарушения в урогениталния тракт.

Причини на урогенитални аномалии могат да са тератогенни фактори по време на бременността, ембрионални нарушения, хромозомни аномалии, синдром на Даун, синдром на Едуардс (Eduards), синдром на Търнър (Turner), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter), синдром на Прадър-Уили (Prader-Willi), синдром на Бардет-Бийдъл (Bardet-Beidl), псевдохермафродизъм, аплазия или хипоплазия на половия член, аплазия или хипоплазия на тестисите, синдром на Калман (Kallman), автозомно-рецисивна тетра-амелия и др.

Автозомно-рецесивна тетра-амелия е много рядко заболяване, за което най-характерно е липсата на всички четири крайника. Този синдром може да причини тежки малформации на други части на тялото, включително лицето и главата, сърцето, нервната система, скелета и гениталиите, белите дробове са недоразвити в много случаи, което прави дишането трудно или невъзможно. Повечето деца с този синдром са мъртвородени или умират след раждането и др.