Пикочополови аномалии

Пикочополови аномалии представлява най-често вродени малформации, водещи до редица функционални смушения в пикочополовата система.

Пикочополови аномалии могат да бъдат липса на пикочополови органи, недоразвитие (микропенис, хипоплазия на бъбреците и т.н.), дублиране (пр. двойни уретери), промяна в нормалното положение на органите (пр. нетипично положение на пикочния канал) и др.

Пикочополови аномалии могат да се дължат на ембрионални смушения, хромозомни заболявания, тератогенни действия през бременността (повишена радиация, злоупотреба с алкохол, никотин, наркотични вещества), вродени инфекции (сифилис, рубеола), умствено изоставане, наследствени фактори, генетични мутации и др.