Неестествено дълги мигли

Неестествено дълги мигли: анормално удължаване на миглите (косъмчетата, разположени по миглените ръбове на долния и горния клепач).

Неестествено дълги мигли може да са индивидуална особеност или да се дължат на вродено заболяване, като: синдром на Окамуто Сатомура (Okamuto Satomura), синдром на Голдщайн-Хът (Goldstein-Hutt syndrome), цепнато небце-къдрава коса-вроден хипотиреоидизъм, синдром на Корнелия де Ланге, тип 2 и 3 (Cornelia de Lange syndrome), синдром на Дуейн (Duane), амавроза хипертрихоза, синдром на Канту (Cantu), синдром на Кофин Сирис (Coffin Siris Syndrome), синдром на Харбор (Harbor Syndrome), хромозомни аномалии (делеция на хромозома 2, дублиране на хромозоми 7 и 13, тризомия на хромозома 3), акроостеолиза, доминиращ тип.

Акроостеолиза, доминиращ тип е рядко срещано, наследствено заболяване, което се характеризира с: неестествено дълги мигли, нисък ръст, постепенна резорбция на крайните фаланги на пръстите, неправилно вкостяване на черепните шевове, удебелен черепен свод, липсващ челен синус, удебелен черепен свод, удължено турско седло (села турцика), гъста и дълга коса, твърде гъсти вежди, ниско поставени уши, широк, обърнат нагоре връх на носа, дебели ушни лобове, преждевременно отпадане на зъбите, намалена плътност на костите, необичайно изкривяване на гръбначния стълб, деформация на черепа, халтави стави, намалена костна маса.