Затруднения при обучение

Затруднения при обучение: нарушения, които влияят върху способността на човек правилно да разбере и обработва информация от различни части на мозъка. Тези нарушения могат да се проявят като затруднения с писането, четенето, говоренето, координацията, самоконтрола и вниманието. Затрудненията при обучение не отразяват степента на интелигентност. При някой хора затрудненията могат да повлияят цялото ежедневие (училище, работа, семейни отношения, приятелства). При други да са по ограничени или проблема да е един-единствен. Не всеки възникнал проблем в процеса на обучение трябва да се причислява към затрудненията. Много хора например развиват определени умения по-бавно във времето, което не значи, че имат проблем. Към затрудненията по-скоро се причисляват: дислексия (проблеми свързани с четенето), дисграфия (проблеми свързани с писането), дискалкулия (проблеми свързани със смятането). Тези проблеми са свързани с начина, по който мозъка интерпретира получената информация. Тези затруднения при обучението често пречат на комуникацията между хората.

Затрудненията при обучение може да се дължат на:

• Психични и поведенчески разстройства - аутизъм.
• Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации - синдром на Сото (Sotos syndrome), синдром на Дъбовиц (Dubowitz syndrome), синдром на Герхард (Gerhardt syndrome), синдром на Филипи (Filippi syndrome), синдром на Петигрю (Pettigrew syndrome), окулоцереброкутанеусен синдром, тризомия на 9 хромозома, синдром на Нунан (Noonan's syndrome), синдром на Аперт (Apert syndrome), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter syndrome),синдром на Търнър (Turner's syndrome), хипохондроплазия, синдром на чупливата Х хромозома, синдром на Кофин-Сирис (Coffin-Siris syndrome), синдром на Коен (Cohen syndrome).
• Болести на нервната система - хидроцефалия.
• Болести на ендокринната система, разстройства на храненето и на обмяната на веществата - недостиг алфа-манозидаза, дефицит на дихидропиримидин дехидрогеназа, аргининосукцинатна ацидурия, ганглиозидоза, муколипидоза, недостигът коензим Q10, синдром на Леш-Нихан (Lesch-Nyhan syndrome), дефицит на аргиназа, болест на Александър (Alexander disease), дефицит на моноаминоксидаза, болест на Тай-Сакс (Tay-Sachs disease), дефицит на пируват дехидрогеназа.
• Болести на кръвта, кръвотворните органи и отделни нарушения, включващи имунния механизъм - анемия на Фанкони (Fanconi anaemia), дефицит на пурин-нуклеозид-фосфорилаза.
• Инфекциозни и паразитни болести - вроден сифилис.