Вроден сърдечен порок

Вроден сърдечен порок означава вроден структурен или функционален дефект на клапната система и отворите на сърцето, който в зависимост от своята тежест може да не се проявява с никакви симптоми и да се установява само чрез фонендоскопско или електрокардиографско изследване; да е безсимптомен само отначало и след изчерпване на компенсаторните възможности на сърцето да стане явен; или да е явен от самото начало, като симптомите му са в зависимост от локализацията и могат да включват задух, кашлица, белодробен излив, отпадналост, лесна уморяемост и отоци в ниските части на тялото.

Вроден сърдечен порок може да се установи при  употреба на алкохол от страна на майката и действието на други тератогенни агенти, тройна 21 - ва хромозома, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), тройна 13 - та хромозома, синдром на Ди Джордж (DiGeorge), тройна 18 - та, вело-кардио-фациален синдром, синдром на Фалът (Fallot), синдром на Алажил (Alagille), кардио-фацио-кожен синдром, синдром на Костело (Costello), синдром на Ноонан (Noonan), вътреутробна рубеолна инфекция и други.