Вродена липса, атрезия и стеноза на ануса с фистула МКБ Q42.2

Аномалиите вродена липса, атрезия и стеноза на ануса с фистула могат да засегнат всяка част на аналния канал, но най-често се локализират в областта, където нормално се съединяват ануса и ректума. Анусът и ректумът от своя страна са нормални.

Когато стенозата е представена от пръстенно стеснение, аналния канал е нормален дистално от мястото на стенозата, а може да има дилатация на червото проксимално от мястото на стенозата. Аноректалната стеноза не спира напълно пасажа на мекониум и ануса изглежда нормален. Аномалията се забелязва обикновено, след като се установи, че детето полага големи усилия при изхождане.

При атрезия на ануса с фистула, ректума завършва сляпо над тазовото дъно. Налице е малка фистула, започваща от слепия край на ректума и завършва в горния край на влагалището (висока ректовагинална фистула) или долния край на влагалището (долна ректовагинална фистула). И при двата пола, фистулата може да се отваря в перинеума пред аналната гънка, като обхваща повърхностната и подкожна част на външния анален сфинктер. При деца от мъжки пол фистулата се отваря в уретрата и много рядко в пикочния мехур (ректоуретрална и ректовезикална фистула).