Периферна артериовенозна аномалия МКБ Q27.3

Клиничното поведение на една периферна артериовенозна аномалия варира в широки граници и може да остане скрита с години преди да предизвика симптоми. Много периферни артериовенозни аномалии са клинично тихи или презентират минимални клинични или козметични симптоми, докато други са асоциирани с инвалидизиращи състояния, като варикозата и язвите, дължащи се на венозна стаза. Възможните усложнения са венозна хипертензия, силна болка, хеморагични и исхемични усложнения. Големите периферни артериовенозни аномалии могат да доведат дори до застойна сърдечна недостатъчност.

Въпреки, че периферна артериовенозна аномалия може да се появи навсякъде в организма, тазът и крайниците са най-честите локализации. Тазова периферна артериовенозна аномалия може да предизвика сериозна болка, застой в тазовата област, сексуална дисфункция, хеморагия и евентуално сърдечна недостатъчност.

Въпреки, че първичния приток на кръв към таза идва от хипогастричните артерии, може да има допълнителен приток от долната мезентериална артерия, средната сакрална артерия, лумбалната артерия и феморалните артерии. Поради сложното кръвоснабдяване, радикално хирургично лечение често е невъзможно и рецидивите са чести. Понякога се развиват исхемични улцерации или зони на тъканен разпад, придружени с кървене, поради комбинацията от артериална исхемия и венозна хипертензия, които се оформят поради преференциалния кръвоток към периферната артериовенозна аномалия, вместо към нормалната тъкан.