от 30 юли 2014г., обновено на 08 дек 2022г.

Myasthenia gravis и други увреждания на нервно-мускулния синапс се характеризират с патологична слабост на напречно-набраздената мускулатура.

Касае се за хронични автоимунни заболявания, характеризиращи се с различна степен на невромускулна слабост на волевите мускули на тялото.

Счита се, че заболяванията имат автоимунна патогенеза, но роля играят и заболявания на тимуса - тумори и възпалителни процеси. Доказана е ролята на някои инфекциозни агенти, като провокиращи фактори.

Нарушава се нервно-мускулното предаване, свързано с нарушения в постсинаптичната мембрана и намалено количество на ацетилхолинови рецептори. Това води до намаляване на ацетилхолиновото ниво и до поява на мускулна умора.

Името миастения гравис има гръцки произход и буквално означава "гробна мускулна слабост." С настоящите методи на лечение, обаче повечето случаи на миастения гравис не са "тежки", както подсказва името. В действителност, повечето хора с това заболяване имат нормална продължителност на живота.

В рубриката myasthenia gravis и други увреждания на нервно-мускулния синапс са разгледани:

Myasthenia gravis