Костна криптококоза МКБ B45.3
При инвазия на организма с определени представители от род Cryptococcus се развива микотичната инфекция криптококоза.
Процесът обикновено се локализира първоначално в белите дробове, но при хематогенна дисеминация на етиологичните агенти е възможно засягане на други органи и системи.
Засягането на опорно-двигателния апарат се наблюдава относително рядко, при по-малко от 5 % от заразените лица и протича под формата на костна криптококоза.
Най-често изолираните причинители са диморфните гъбички Cryptococcus neoformans, разпространени повсеместно и Cryptococcus gattii, които се срещат предимно в районите със субтропичен или тропичен климат.
Болестта е с висока честота, като не се описват различия между представителите на отделните раси, а по отношение на възрастовото разпределение, в най-висок процент се засягат пациентите между 30 и 60 годишна възраст.
Многобройни проучвания показват доминиране на мъжкия пол, като жените боледуват до три пъти по-рядко.
Заразяването се осъществява в масовия случай по въздушно-капков механизъм.
След инхалиране на етиологичните агенти, последните попадат в бронхиалните алвеоли и при наличие на предразполагащи благоприятни фактори могат да достигнат системната циркулация.
Инфекцията се среща предимно сред пациентите с изразен имунен дефицит, в резултат от СПИН, левкемия, нехочкинови лимфоми и други малигнени новообразувания, продължителна терапия с кортикостероиди и имуносупресори, захарен диабет и други.
Пациентите, претърпели органна или тъканна трансплантация, също спадат към рисковата група за развитие на инфекцията и по-тежко протичане.
Първите клинични симптоми са налице след различно дълъг период от време след заразяването, като основните фактори са индивидуалната имунологична резистентност на пациентите и степента на инвазия.
При отделните пациенти се наблюдават някои от следните прояви:
- общо неразположение и грипоподобна симптоматика
- упорито главоболие
- умерено изразен фебрилитет
- артралгии и миалгии
- патологични фрактури
- кашлица и задух
Тежко протичане и малки терапевтични възможности са налице при пациентите с изразена имуносупресия и налични придружаващи заболявания, ангажиращи бъбреците или черния дроб.
При тях приложението на противогъбични средства, които са основните медикаменти в борбата с инфекцията, може да причини тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност.
При изготвянето на диференциалната диагноза е необходимо да се имат предвид заболявания с инфекциозен и неинфекциозен характер, засягащи опорно-двигателния апарат и протичащи идентично.
Диагностицирането на микозата се основава на обстойния анализ на проведените клинични, микробиологични, лабораторни, инструментални и образни изследвания.
При голям процент от пациентите анамнезата и физикалните находки са слабо информативни.
Възможно е отклонение от нормата на стойностите на белите кръвни клетки, в резултат на възпалителния процес, както и промяна в нивата на някои ензими.
Изолирането на етиологичните причинители се осъществява посредством провеждането на серологични, културелни и антигенни изследвания на материал от кръв, урина, слюнка, бронхоалвеоларен лаваж.
Образната диагностика е с висока информативна стойност, като най-често се извършват рентгенография и компютърна томография.
Терапията на пациентите с костна криптококоза се състои в продължителна употреба на системни антимикотични средства в достатъчно високи дози.
Прилагат се и симптоматични средства, имуностимулатори и средства за укрепване на общото състояние на болния.
Главните прогностични фактори за изхода от болестта са имунологичният статус на пациентите, тежестта на болестния процес, наличието на придружаващи заболявания и своевременното започване на терапията.
Коментари към Костна криптококоза МКБ B45.3