Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Медицинска енциклопедия Симптоми Вродени сърдечни нарушения

Вродени сърдечни нарушения

от 12 март 2014г., обновено на 12 дек 2022г.
  • Инфо
  • Заболявания
  • Продукти
  • Коментари
Инфо
Инфо
Заболявания
Продукти
Коментари

Вродени сърдечни нарушения: наличие на структурни нарушения на сърдечния мускул при раждането. Може да засягат преградите между камерите и предсърдията (септални дефекти), отворите към големите кръвоносни съдове, сърдечните клапи и други. Вродените сърдечни нарушения често нарушават нормалната дейност на сърцето, което може да повлияе кръвното налягане и кръвоснабдяването на останалите тъкани и органи, предизвиквайки функционални смущения в организма.

Симптоми на вродени сърдечни нарушения могат да бъдат затруднено дишане, синкаво оцветяване на кожата, нарушен сърдечен ритъм, умора, отклонения в стойностите на кръвното налягане и други.

Вродени сърдечни нарушения може да се установят в съчетание с други вродени нарушения при някои генетични заболявания като синдром на Даун, McKusick-Kaufman синдром, хидрометра-полидактилия-вродени сърдечни малформации комплекс, Дел Кастильо синдром (Del Castillo), дефекти на крайниците-сърдечни малформации комплекс, 4p16.3 делеция синдром и други.

4p16.3 делеция синдром е рядко генетично заболяване, при което част от хромозома 4 се заличава в място, означено като 16.3. Състоянието се характеризира с малформации в повечето части на тялото, както и растежа и развитието на плода.

Симптомите на 4p16.3 делеция синдром може да включват малка глава, вродени сърдечни нарушения, припадъци, раздалечени очи, забавен растеж, слаба активност на плода, намален мускулен тонус, тежка умствена изостаналост, лицева асиметрия, увеличени ушни лобове, дефект в задната част на скалпа, обърната надолу долна устна, къса горна устна, къс филтрум, малка долна челюст, заешка устна, цепнато небце, деформация на ириса, кривогледство, епикантални гънки, хипопластични гънки на пръстите, деформирано стъпало, силно извити нокти, крипторхизъм, сколиоза, гранд мал припадъци, предсърдни септални дефекти и други.

0.0/5 0 оценки

Заболявания при симптом Вродени сърдечни нарушения

  • Делеция на късото рамо на хромозома 4
  • Монозомии и делеции на автозоми, некласифицирани другаде
  • Синдроми на вродени аномалии с предимно засягане на лицевата област
  • Синдроми на вродени аномалии със засягане предимно на крайниците
  • Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст

Продукти от Framar.bg

ЕЛИКСИРИКА БИОТЕХ ЛИВ-АР ХЕПАТОПРОТЕКТ желатинови капсули * 30
18.41€

ЕЛИКСИРИКА БИОТЕХ ЛИВ-АР ХЕПАТОПРОТЕКТ желатинови капсули * 30

Коментари към Вродени сърдечни нарушения

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Вродени сърдечни нарушения
    www.framar.bg 
    на 18 August 2026 в 22:16
    Коментирайте "Вродени сърдечни нарушения"
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
СедацияСедация

Седация

от 18 авг 2026г.Прочети повече
Аномалии в два гена са причина за синдрома на наследствена костномозъчна недостатъчностАномалии в два гена са причина за синдрома на наследствена костномозъчна недостатъчност

Аномалии в два гена са причина за синдрома на наследствена костномозъчна недостатъчност

от 18 авг 2026г.Прочети повече
Лекари от Мадрид спасиха крака на пациент със сарком с уникална 3D принтирана протезаЛекари от Мадрид спасиха крака на пациент със сарком с уникална 3D принтирана протеза

Лекари от Мадрид спасиха крака на пациент със сарком с уникална 3D принтирана протеза

от 18 авг 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

„Срещи без ангажименти — възможно ли е или само фалшива реклама?“.

преди 8 часа и 3 мин.

Търся мнение за Диклопрам - имате ли странични ефекти?

преди 5 дни, 6 часа и 55 мин.
Всички

АНКЕТА

Скъпи ли са хранителните продукти в България?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

МИЛОФЕН КИДС перорална суспензия 20 мг/мл 100 мл ДАНСОН

НУРОФЕН ЕКСПРЕС ФОРТЕ КОМПАКТ капсули 400 мг * 10

НУРОФЕН ФОРТЕ таблетки 400 мг * 24

КО - ДИРОТОН таблетки 10 мг / 12.5 мг * 30

ОЗЕМПИК инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка 2 мг + 4 игли

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

НЕКСЕТИН капсули 20 мг * 30 НОБЕЛ

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 18 авг 2026г. в 13:27:22

АВАМИС назален спрей 27.5 мкг. / 120 дози

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 18 авг 2026г. в 12:44:17

НЕКСЕТИН капсули 20 мг * 30 НОБЕЛ

Коментар на: Петя от 18 авг 2026г. в 12:43:16

АВАМИС назален спрей 27.5 мкг. / 120 дози

Коментар на: Я. Тр. от 18 авг 2026г. в 11:54:06

ПРОФИЛАКТ ПРОТЕКТ капсули * 30

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 18 авг 2026г. в 11:07:25
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Отказ от сделка
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на интернет портал от Valival