Пръстни аномалии

Пръстни аномалии: вродени малформации и увреждания, засягащи тъканите и структурите, изграждащи пръстите на крайниците. Може да бъдат аномалии в броя, непълно развитие или липса на фаланги, деформации, изкривявания, нарушения на нокътните плочки, наличие на ципи между пръстите (синдактилия) и други.

Пръстни аномалии може да се наблюдават при различни вродени заболявания и синдроми като брахидактилия тип С, заешка устна-разцепено небце-пръстни аномалии синдром, краниодигитален синдром с ментална ретардация, малформации на горните крайници с вродени сърдечни аномалии, синдром на Марфан (Marfan), ектродактилия), синдром на Бло (Blau), синдром на Хапнес-Боман-Скейн (Hapnes-Boman-Skeie), синдром на Аарског (Aarskog), нефрозаглухота-аномалии на уринарния тракт и крайниците синдром, фемур-фибула-улна синдром, синдром на Wiedemann-Tolksdorf, синдром на Хънтър Макалпайн (Hunter-McAlpine), синдром на Ехлер-Данлос (Ehler-Danlos), Scott Bryant Graham синдром, наследствена полидактилия и други.

Брахидактилия тип С е рядка малформация, характеризираща се с различни деформации в областта на втори и трети пръст. Симптомите може да включват пръстни аномалии, допълнителни кости на пръстите, симфалагия, брахидактилия на средната фаланга на показалеца, брахидактилия на средната фаланга на средния пръст, триангулация на средната фаланга на пети пръст, къси пръсти на ръцете, къси пръсти на краката, аномалии на пръстите на краката и други.