Ниско ниво на кобаламин

Ниско ниво на кобаламин представлява състояние, при което се установява дефицит на кобаламин (витамин В12) в организма.

Ниско ниво на кобаламин в организма може да се предизвика от вродени или придобити нарушения: мутация на гени, атрофичен гастрит, намален прием (при вегетарианци), мегалобластна анемия, болест на Крон (Crohn), автоимунни заболявания (злокачествена анемия), синдром малабсорбция на кобаламин от храната, дефицит на R-протеин свързващ кобаламина.

Дефицит на R-протеин свързващ кобаламина е рядко срещано заболяване, което се предава по наследство. Характерно за състоянието е липсата на специфичен вид протеини (R-свързващи
протеини), които предпазват витамин В12 (кобаламин) от разграждане. Тази липса предизвиква съответно дефицит на кобаламина. Състоянието се счита за доброкачествено и обикновено не се налага лечение. Характерни симптоми са: ниско ниво на кобаламин и дефицит на R-свързващ протеин, като е възможно и безсимптомно протичане на заболяването.