Наличие на скелетни нарушения

Наличие на скелетни нарушения: представлява болести и нарушения, които водят до промяна в структурата и деформация на костите.

Наличие на скелетни нарушения може да се наблюдава при: генетични аномалии, хромозомни нарушения, тератогенни фактори по време на бременността, рахит, остеопороза, остеопетроза, остеофити, синдром на Пиер-Робинс (Pierre Robin syndrome), болест на Паджет (Paget's disease), синдром на Джейхо-Левин (Jarcho-Levin syndrome), синдром на Рикиери-Коста-Перейра (Richieri-Costa-Pereira syndrome), синдром на Робинов (Robinow syndrome), синдроми на Ферлини-Рейгно-Кейлзолейри (Ferlini-Ragno-Calzolari syndrome), синдром цепнато небце, брахидактилия, нисък ръст, синдром на Барт (Barth syndrome) и други.

Синдром на Барт (Barth syndrome) представляват генетично заболяване, при което клетките на организма не могат да произведат достатъчно количество енергия. Признаците на заболяването могат да са: забавяне на растежа, скелетна миопатия, ендокардиална фиброеластоза, слабо и уголемено сърце, ниско ниво на белите кръвни клетки, забавени темпове на развитие, повишено ниво на 2-етил-хидракрилна киселина и други.