Акромегалия

Акромегалия: рядко заболяване, дължащо се на високи нива на хормона на растежа (соматотропин), които се произвежда от хипофизата. Акромегалията е причинена от доброкачествен тумор на хипофизата (аденом), който продуцира неконтролируемо производството на хормона. Акромегалията се характеризира с нарастване на крайните части на тялото (лице, стъпала, длани, пръсти). При деца състоянието е известно като гигантизъм (децата израстват на височина). Симптомите на заболяването се развиват в продължение на години. Ако заболяването не се диагностицира и лекува може да доведе до сериозни увреждания на жизненоважни органи (бъбреци, черен дроб, щитовидна жлеза, далак, панкреас) и животозастрашаващи усложнения като тумор, захарен диабет, кардиомиопатия.

Акромегалията може да се дължи на:

• Туморни образувания - на надбъбречната жлеза, карцином на бъбреците, аденом на хипофизата, полипоза на дебелото черво, липоматоза, тумор на белия дроб, тумор на панкреаса.
• Хормонални нарушения - излишък на растежен хормон.
• Други - инсулинова резистентност, миксома, синдром на Карни (Carney syndrome).

Диагностицирането на заболяването започва със задълбочена лична и фамилна анамнеза и завършва с физически преглед. Сравнението на сегашните черти на лицето с тези от преди години чрез използването на стари снимки често се използва при съмнение за акромегалия. Извършват се кръвни тестове, с които се установяват нивата на хормона в организма. Високите стойности насочват към състоянието. Чрез рентгенография може да се установи уплътняване и деформация на костите, които признаци се наблюдават при болестта.

Акромегалията може да бъде успешно лекувана и да се сведе до минимум риска от развитие на сериозни усложнения. Лекува се медикаментозно, оперативно или чрез лъчетерапия на тумор на хипофизата.