Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа МКБ Q22
Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа са персистиращи от раждането малформации, засягащи клапата на белодробната артерия и трикуспидалната клапа.
Вродените аномалии на пулмоналната клапа включват пулмомална атрезия, стеноза и инсуфициенция.
Вродените аномалии на трикуспидалната клапа включват атрезия, стеноза, инсуфициенция на клапата, аномалия на Ebstein, синдром на хипопластично дясно сърце.
Видове Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа МКБ Q22
Симптоми и признаци при Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа МКБ Q22
- Умора
- Затруднено дишане
- Недостиг на въздух (диспнея)
- Забавен растеж
- Симптоми на сърцето
- Болка в гръдната област
Лечение на Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа МКБ Q22
Изследвания и тестове при Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа МКБ Q22
Вижте още
- Сърце
- КП № 29 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ОСТРА И ИЗОСТРЕНА ХРОНИЧНА СЪРДЕЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ БЕЗ МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ
- КП № 30 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ОСТРА И ИЗОСТРЕНА ХРОНИЧНА СЪРДЕЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ С МЕХАНИЧНА ВЕНТИЛАЦИЯ
- Съдове на малкия кръг на кръвообращението
- КП № 35 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ХИПОКСЕМИЧНИ СЪСТОЯНИЯ ПРИ ВРОДЕНИ СЪРДЕЧНИ МАЛФОРМАЦИИ В ДЕТСКА ВЪЗРАСТ
Коментари към Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната калапа МКБ Q22