Микротия МКБ Q17.2
Микротията е вродена малформация, при която ушната мида е недоразвита. Когато ушната мида е напълно неразвита, състоянието се нарича анотия. Аномалията може да бъде унилатерална или билатерална. Честотата е 1 случай на 8-10 000 раждания. При унилатералната микротия е по-често засегнато дясното ухо, отколкото лявото.
Класификацията на микротията включва четири степени:
- I степен - близко до нормалното развитие на ушната мида с идентифициращи се структури и малък, но присъстващ външен слухов проход;
- II степен - частично развито външно ухо (обикновено е неразвита горната част) със затворен външен слухов проход, което води до увреден слух от кондуктивен (проводен) тип;
- III степен - липса на външно ухо с малък израстък, наподобяващ фъстък и липса на външен слухов проход и тъпанчева мембрана (най-честата форма на микротия);
- IV степен - тотална липса на външно ухо (анотия).
Лечението на микротията е оперативно. Целта е да се придаде възможно най-добър вид и функционалност на недоразвитото външно ухо. Обикновено, преди да се предприеме интервенция се изследва слуха.
Коментари към Микротия МКБ Q17.2