Други уточнени вродени аномалии на окото МКБ Q15.8
Към други уточнени вродени аномалии на окото могат да се причислят персистиращо хиперпластично първично стъкловидно тяло и персистираща фетална съдова мрежа. Това е комплекс от малформации, характеризиращи се с присъствие на остатъци от хиалоида и tunica vasculosa lentis системи от кръвоносни съдове, заедно с пролиферация на фиброваскуларна тъкан зад лещите и различна степен на предна или задна дисплазия на ретината. Обикновено очите с тези малформации са микрофталмични, но могат да бъдат увеличени с придружаваща миопия. Въпреки, че този вид аномалии засягат предимно задния сегмент на окото, цилиарното тяло, ирисът и лещата също са засегнати в различна степен. Лещите могат да бъдат напълно бистри или с катаракта. Фиброваскуларната плака може да адхезира към задната капсула на лещата и съдовете може да навлязат в лещата - находка, патогномонична за тези малформации. Тези, както и други уточнени вродени аномалии на окото могат да бъдат унилатерални или билатерални. В случая около 90% са унилатерални (засягат едното око).
Симптоми и признаци при Други уточнени вродени аномалии на окото МКБ Q15.8
- Ментална ретардация
- Цепка на небцето
- Зрителни нарушения
- Спадане, увисване на горния клепач
- Загуба на зрението
- Повишена чувствителност към светлина
Коментари към Други уточнени вродени аномалии на окото МКБ Q15.8