Частична липса на ирис

Частична липса на ирис представлява аномалия, при която се забелязват малки неоцветени петна, подобни на дупки в оцветената част на окото (ирис). Състоянието се нарича още колобома. Може да засегне двете очи.

Частична липса на ирис е вродено или придобито състояние, което може да бъде наблюдавано при синдром на Пфайфър-Титце-Велте (Pfeiffer-Tietze-Welte), синдром на Голоп (Gollop), синдром на Донай-Бароу (Donnai-Barrow), синдром на Патау (Patau), синдром на котешкото око (Cat eye), есенциална атрофия на ириса, хромозомна аномалия (на хромозоми 2, 7 и 13), мутация в гена PAX2, синдром на Фрийман-Шелдън (Freeman-Sheldon), синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins), синдром на Голтц (фокална дермална хипоплазия), синдром на Дъбовитц (Dubowit), ТАКСА синдром, челно-лицева-носна дисплазия, синдром на Финли-Маркс (Finlay-Markes), неправилно извършени очни операции, дегенеративни заболявания на очите, химически изгаряния, тежки травми и др.

Челно-лицева-носна дисплазия (Fronto-facio-nasal dysostosis) е заболяване, което е вродено раздалечени очи, частична липса на ирисите и клепачите, заешка уста, тесни очни цепки, цепнато небце, малформации на черепните кости и носа, ранно затваряне на фонтанелата и др.