Хипоплазия на носа

Хипоплазия на носа представлява слабо развит или липсващ нос.

Хипоплазия на носа може да има при вродени малформации (вълча уста, заешка устна), нарушения в ембрионалното развитие, хромозомни и генетични аномалии, фетален талидомид синдром (Fetal thalidomide syndrome), синдром на Даун (Down syndrome), фетален валпроат синдром (Fetal Valproate Syndrome), синдром на Патау (Patau syndrome), назално дублиране, синдром на Едуардс (Edwards syndrome), вроден сифилис, фетален алкохолен синдром (Fetal alcohol syndrome), травма, синдром на Биндер (Binder syndrome), фетален варфарин синдром (Fetal warfarin syndrome) и др.

Фетален варфарин синдром (Fetal warfarin syndrome) е рядко заболяване, причинено от излагане на фетуса на варфарин (антикоагулант). В резултат на това, се развиват физически, неврологични и психически аномалии. Симптомите може да бъдат проявени още като спонтанен аборт, раждане на мъртво бебе, ниско тегло при раждането, лицеви аномалии, хипоплазия на ноктите, къси пръсти, изоставане в умственото развитие, намален мускулен тонус, глухота, припадъци и др.