Хипоплазия на корпус калозум

Хипоплазия на корпус калозум: нарушение в процесите на формиране на мозъчната структура означавана като корпус калозум (мазолесто тяло).

Мазолестото тяло е структура, която осъществява връзката между лявата и дясната мозъчна хемисфера. При хипоплазия се намалява неговата дебелина и то остава по-тънко.

Хипоплазия на корпус калозум може да настъпи поради редица заболявания като синдром на Опитц (Opitz), хипертелоризъм, 49 XXXXY синдром (синдром на Клайнфелтер), синдром на Айкарди, фетален алкохолен синдром и други. Причина за хипоплазия на корпус калозум може да бъде хромозомно нарушение, като тризомия 8, тризомия 18, дупликация на хромозома 7, делеция на хромозома 13, делеция на хромозома 1 и други.

Делеция 1q представлява загуба на част от дългото рамо на хромозома 1, при което настъпват редица морфологични и функционални увреждания като лицеви аномалии, алопеция, малформации на ушите, малки очи, умствено изоставане, аутистично поведение, слухови нарушения, аномалии на крайниците, бъбречни увреждания, септални дефекти, генитална хипоплазия, крипторхизъм, скелетни аномалии, хипотония, метаболитни смущения и други.