Фиброзна осификация

Фиброзна осификация представлява вкостяване (осифициране) на съединителната тъкан.

Фиброзна осификация може да възникне при осифициращ миозит, прогресивна осифицираща фибродисплазия, генетична предразположеност, метаболитни нарушения, остеомалация, често повтарящи се микротравми, разтягане на сухожилията, хроничен тендинит, обездвижване и др.

Прогресивна осифицираща фибродисплазия (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) е рядко срещано вродено генетично заболяване, засягащо мускулите и техните сухожилия, като причинява тяхното вкостяване (осификация). Заболяването се причинява от мутация в ген, който е отговорен за образуването на костно вещество. Симптоми на заболяването са ограничените движения на тялото (започващи от врата и продължават надолу по тялото), осификация на фиброзната тъкан, мускулите, сухожилията, отоци, болка, треска, къси пръсти на долния крайник (характерен белег), сливане на костите на краката, затруднения в дишането и приема на храна и др.