Синдактилия между 3-ти и 4-ти пръст на ръцете

Синдактилия между 3-ти и 4-ти пръст на ръцете представлява състояние, при което се установява частично или пълно сливане между средния и безименния пръст на ръцете. Свързването между тези и други пръсти може да бъде кожно, чрез костите или и двете.

Синдактилия между 3-ти и 4-ти пръст на ръцете може да бъде резултат от нарушения в ембрионалното развитие, вътрематочни компресии, вродени инфекции, вродени аномалии на ръката, влияние на тератогенни фактори през бременността (наркотици, интоксикации, алкохол, радиация, никотин), синдром Финли-Маркс (Finlay-Markes), синдром на Блум (Bloom), синдром на Едуардс (Edwards), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de lange), синдром на Пфайфър (Pfeiffer), синдром на Кенани-Ленц (Cenani-Lenz), синдром на Милър (Miller), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Даун (Down), синдром на Аперт (Apert), симптом на цефалополисиндактилен синдром на Грег (Greig cephalo polysydactyly), синдром на Палант (Palant), синдром на Таунс-Брокс (Townes-Brocks), синдром на Дъбовиц (Dubowitz), синдром брахидактилия-синдактилия, синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), синдром на Фрейзър (Fraser), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Поланд (Poland), синдром на Бардет-Байдл (Bardet -Biedl), синдром на Милър (Miller), синдром на Арског-Скот (Aarskog-Scott), преаксиална полидактилия тип 4, полисиндактилия-сърдечни малформации и др.

Преаксиалната полидактилия тип 4 (Polydactyly, preaxial IV) е вродена аномалия, която се характеризира с поява на допълнителни пръсти по ръцете и краката, като това засяга предимно палеца и показалеца. Радиалната (преаксиална) полидактилия тип 4 се наблюдава в 50% от случаите, като тя е и най-често срещаната форма на полидактилия (1:3000 живородени деца).