Ранно затваряне на черепните кости

Ранно затваряне на черепните кости е състояние, което се характеризира с ранно (преждевременно) вкостяване на съединителнотъканните пространства между черепните кости. Обикновено процесът на цялостно затваряне на черепните кости, завършва в края на 18 месец от физическото развитие на детето.

Ранно затваряне на черепните кости може да се наблюдава при синдром на Аперт, дефицит на цитохром Р450, синдром на Кристиян, синдром на Джаксън-Вайс, акроцефалополисиндактилична дисплазия и други.