Пълна липса на тъканите на окото

Пълна липса на тъкани на окото представлява вродено недоразвитие на тъканите изграждащи очната орбита, изразяващо се в малка очна ябълка, къса клепачна цепка. Състоянието е характерно като анофталмия и може да засегне едното или двете очи.

Пълна липса на тъкани на окото могат да се дължат на генетични увреждания, хромозомни аномалии, генни мутации, наследствени фактори, тератогенни фактори през бременността (злоупотреба с алкохол, никотин, наркотични вещества), тризомия 13, синдром на Ленц (Lenz Syndrome), синдром на Голденар-Горлин (Goldenhar-Gorlin Syndrome), синдром на Ваарденбург (Waardenburg) и др.