Пигментоза на ретината

Пигментоза на ретината представлява наследствено заболяване, водещо бавно до слепота поради вродени аномалии на фоторецепторите в ретината (главно на пръчиците в ретината).

Ретината се намира в задната част на окото и съдържа два вида фоторецепторни клетки известни като пръчици и колбички, изпълняващи функция при периферното и нощно зрение.

Пигментоза на ретината може да се дължи на генни мутации, наследствени фактори, хромозомни аномалии, витаминен дефицит през бременността, тератогенни фактори през бременността (радиация, отравяне с тежки метали, йонизиращи лъчения, алкохол, цигари).