Периоди на метаболитна ацидоза

Периоди на метаболитна ацидоза е състояние, при което се наблюдава редуване на спад в киселинността на кръвта (pH) под стойност 7,35 и нейното нормализиране.

Периоди на метаболитна ацидоза може да се наблюдава при: бъбречна недостатъчност, хипоксия, вродени нарушения в урейния цикъл, тежка диария, хеморагичен шок, сидеробластна анемия, синдром на Фанкони, инфекциозни заболявания, левкемия, постхеморагична анемия, захарен диабет, треска, прекомерно физическо натоварване, чернодробна недостатъчност; вродени аномалии и генетични заболявания: вродено разстройство на метаболизма на аминокиселините, късна метаболитна ацидоза на новороденото, глутарова ацидурия 2 (Glutaric aciduria 2), енцефалопатия поради GLUT1 дефицит (Encephalopathy due to GLUT1 deficiency), глутарова ацидурия 1 (Glutaric aciduria 1).

Глутарова ацидурия 1 е рядко срещано генетично заболяване, характеризиращо се с: периоди на метаболитна ацидоза, високи нива на кетон в урината и кръвта, периоди на ниска кръвна захар, прогресивна демиелинизация (разрушаване на миелина), неспособност за растеж, детска нервност и раздразнителност, високи нива на глутарова киселина в урината, лоша координация, енцефалопатия по време на ранна детска възраст, намален мускулен тонус, увеличение на черния дроб, дистония (мускулни контракции и извършване на неволеви движения), прогресивно нарастване на главата по време на ранно детство и други.