Непълно развитието на половите органи

Непълно развитие на половите органи представлява хипоплазия на гениталиите при мъжа и жената.

Непълно развитие на половите органи може да са хромозомни и генетични заболявания, ендокринни нарушения, синдром на Прадер-Пейбхарт-Уили (Prader-Labhart-Willi syndrome), синдром на Мекел (Meckel syndrome), синдром на Файзер (Fraser syndrome), тератогенни фактори по време на бременността, синдром на Васкез-Хърст-Сотос (Vasquez Hurst Sotos syndrome) и други.

Синдром на Вескез-Хърст-Сотос (Vasquez Hurst Sotos syndrome) е заболяване, при което се наблюдават дефекти в скелета, необичайно изкривен гръбначен стълб, нанизъм, прекалена пълнота, затруднена концентрация, затруднение в учението, дисморфично и хипотонично лице, припадъци, увеличени гърди при мъжете, задържани тестиси, малък пенис, непълно развитие на гениталиите, намален мускулен тонус и други.