Недостатъчно развитие на хипофизната жлеза

Недостатъчно развитие на хипофизната жлеза е състояние, при което се наблюдава хипоплазия на хипофизата и съответно нарушаване на нейната функция и структура.

Недостатъчно развитие на хипофизната жлеза може да се наблюдава при: вродени нарушения на хипофизната жлеза и ендокринната система, влияние на тератогени по време на бременността (алкохол, наркотици, тютюнопушене, медикаменти), хромозомни аномалии, генетични нарушения, панхипопитуитаризъм (Panhypopituitarism), тумори на хипофизната жлеза, септо-оптична дисплазия (Septo-Optic Dysplasia), синдром на Микрофталмия тип 6, хипофизен нанизъм, хипопитуитаризъм-полидактилия, дисгенеза на мазолестото тяло-хипопитуитаризъм, синдром на Кулър-Джоунс (Culler-Jones syndrome), ендокринна-цереброостеодисплазия.

Ендокринна-цереброостеодисплазия (Endocrine-Cerebroosteodysplasia) е много рядко срещано, генетично заболяване, за което са характерни: недостатъчно развитие на хипофизната жлеза, недостатъчно развитие на средната част на лицето, ниско поставени уши, малка челюст, сплескан нос, заешка устна, широк връх на носа, вълча уста, хлътнали очи, слепнали клепачи, широк гръден кош, малки крайници, голяма празнина между първите два пръста, недостатъчно развитие на скротума, къси пръсти, хидроцефалия, смърт преди или скоро след раждането, слабо развито или липсващо мазолесто тяло, ниско поставени анормални уши, бъбречни аномалии, урогенитални аномалии, луксация на бедрото, ципести или слети пръсти, допълнителни пръсти, недостатъчно развитие на надбъбречните жлези, натрупване на течност във вътрешността на черепа и други.