Недостатъчно развитие на панкреаса

Недостатъчно развитие на панкреаса представлява вродено състояние, при което има хипоплазия на панкреаса.

Недостатъчно развитие на панкреаса може да се дължи нарушения в ембрионалното развитие, синдром на постоянен неонатален захарен диабет-агенезия на панкреаса и церебрална парализа, синдром на псевдотризомия 13, хипокалциемия, синдром Х-предаван, VACTERL асоциация с хидроцефалия и други.

Синдром Х-предаван, VACTERL асоциация с хидроцефалия (V-гръбначни аномалии; A-анална атрезия; C-кардио-васкуларни аномалии; T-трахеоезофагиална фистула; E-езофагиална атрезия; R-ренални аномалии; L-дефекти на крайниците) и хидроцефалия (VACTERL with hydrocephalus, X-linked) е рядко състояние, характеризиращо се с: умствена изостаналост, забавен растеж, недостатъчно развитие, дефекти на ръцете и пръстите, аплазия или хипоплазия на палеца, анална атрезия, вродени сърдечни дефекти, стеснен анус, атрезия на ануса, малформация на ухото, атрезия на ушите, задържани тестиси, еквиноварус (дефект на стъпалото), спина бифида, раздалечени очи, тънки устни, къс и широк врат, агенезия на мазолестото тяло, задържани тестиси, малка челюст, хипоплазия на белите дробове, малки очи, цепка на небцето, малки роговици, патологичен отвор между трахеята и хранопровода и други.